한미정밀클로피도그렐나파디실레이트일수화물(원료)(수출명: Clopidogrel napadisilate monohydrate) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한미정밀클로피도그렐나파디실레이트일수화물(원료)(수출명: clopidogrel napadisilate monohydrate)

한미정밀화학(주) - 4,5,6,7-테트라하이드로치에노[3,2-c]피리딘 염산,d-thero-(-)-2-아미노-1-(4-니트로페닐)프로판-1,3-디올,2-브로모-(2-클로로페닐)아세트산,1,5-나프탈렌디설폰산 사수화물 - 백색 내지 미백색의 결정성 가루 - 첨가제 : 이소프로필알콜, 염화나트륨, 클로로포름, 수산화나트륨, 메탄올, n,n-디메칠포름아미드, 탄산칼륨, 아세톤, 디클로로메탄, 정제수, 무수황산마그네슘, c-염산, 옥살릴클로라이드, 에탄올, 수산화칼륨 - 의약품 조제 또는 제조용

이메릴엠정2/500mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이메릴엠정2/500mg

myung in pharm.co.,ltd. - glimepiride/metformin hydrochloride - 흰색의 장방형 필름코팅정제 - 이 약 1정(673.6mg)중 - 이 약 1정(673.6mg)중,메트포르민염산염,usp,500,밀리그램/이 약 1정(673.6mg)중,글리메피리드,ep,2,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 인슐린 비의존성 당뇨병(제2형)환자에서 식이요법 및 운동요법과 병행하여 - 글리메피리드 또는 메트포르민 단독요법으로 혈당조절효과가 불충분한 경우 - 글리메피리드와 메트포르민 병용요법의 대체

키즈팡츄어블정(수출명: Kids Pang Chewable Tab., Yukids chewable tablet) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

키즈팡츄어블정(수출명: kids pang chewable tab., yukids chewable tablet)

yuhan coporation - ergocalciferol granules/thiamine nitrate/folic acid/riboflavin/calcium pantothenate/retinol acetate granules/pyridoxine hydrochloride powder 97%/magnesium oxide/nicotinamide/tocopherol acetate powder 50%/ascorbic acid granules 97%/dibasic calcium phosphate hydrate - 딸기향: 옅은 빨간색의 딸기향이 있는 원형의 씹어먹는 정제 오렌지향: 옅은 주황색의 오렌지향이 있는 원형의 씹어먹는 정제 - 약 1정(930mg) 중-딸기향/약 1정(930mg) 중-오렌지향 - 첨가제 : 스테아르산마그네슘, 자일리톨, 딸기향분말lfy-0976, 콜로이드성 이산화규소, 프로솔브, 산화제이철, d-만니톨, 수크랄로스, 오렌지미크론 - [319]기타의 비타민제 - ○ 다음경우의 비타민 a, d, e, b1, b2, b6, c의 보급 - 육체피로 - 임신ㆍ수유기 - 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 - 발육기 - 노년기 - 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. ㆍ 눈의 건조감의 완화 ㆍ 야맹증(밤에 잘 못보는 증상) ㆍ 뼈, 이의 발육불량 ㆍ 구루병의 예방 ○ 칼슘결핍 및 기타 칼슘의 보급

엘다민플러스연질캡슐(수출용)[수출명 : Daecus Soft Capsule, ELDAMIN Soft Cap.,  Lebesil Soft Cap.] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엘다민플러스연질캡슐(수출용)[수출명 : daecus soft capsule, eldamin soft cap., lebesil soft cap.]

daehan new pharm co.,ltd - milk-thistle fruit extract/thiamine nitrate/nicotinamide/calcium pantothenate/pyridoxine hydrochloride/cyanocobalamin - 황갈색의 점조성 내용물이 든 일면 녹색, 일면 갈색의 장방형 연질캡슐 - 1캡슐(1,161밀리그램) 중 - 첨가제 : 황색5호, 콩기름, 청색1호, 산화철, 에틸바닐린, 농글리세린, 분획야자유, 레시틴, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 소르비톨액(비결정성), 경화유, 카르나우바납, 황납; 첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 콩기름 - [391]간장질환용제 - 다음 질환의 치료보조 : 만성간질환, 지방간, 간경변, 중독성 간장질환

슈가트리서방정5/10/1000mg(에보글립틴,다파글리플로진,메트포르민염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

슈가트리서방정5/10/1000mg(에보글립틴,다파글리플로진,메트포르민염산염)

dong-a st - metformin hydrochloride/dapagliflozin propanediol hydrate/evogliptin tartrate - 주황색의 타원형 서방성 필름코팅정 - 이 약은 에보글립틴, 다파글리플로진과 메트포르민의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법 보조제로 투여한다.

코오롱생명과학둘록세틴염산염(원료)(수출용)(수출명:Duloxetine Hydrochloride) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱생명과학둘록세틴염산염(원료)(수출용)(수출명:duloxetine hydrochloride)

코오롱생명과학(주) - 1-플루오로나프탈렌,(s)-n,n-디메틸-3-히드록시-3-(2-티에닐)프로판아민 - 흰색 또는 거의 흰색의 가루 - 첨가제 : 헵탄, 메탄올, 황산마그네슘, 디메틸설폭시드, (s)-n,n-디메틸-3-히드록시-3-(2-티에닐)프로판아민, 탄산수소나트륨, 수산화나트륨, 수소화나트륨, 염화수소, 아세톤, 에틸아세테이트, 옥살산, 페닐클로로포름산, 정제수, 톨루엔, 1-플루오로나프탈렌, n,n-디이소프로필에틸아민 - 의약품 조제 또는 제조용

콘서타OROS서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 황색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 266mg) 중-약물층1/1정 (약 266mg) 중-약물층2/1정 (약 266mg) 중-방출층/1정 (약 266mg) 중-멤브레인층/1정 (약 266mg) 중-약물코팅층/1정 (약 266mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 스테아르산, 인산, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 오파드라이ii황색(ys-30-12788-a), 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 황색산화철, 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

콘서타OROS서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 회색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 275mg) 중-약물층1/1정 (약 275mg) 중-약물층2/1정 (약 275mg) 중-방출층/1정 (약 275mg) 중-멤브레인층/1정 (약 275mg) 중-약물코팅층/1정 (약 275mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 오파드라이ii회색(y-30-17528), 스테아르산, 인산, 적색산화철, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

알보젠파클리탁셀주 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠파클리탁셀주

알보젠코리아(주) - 무색 또는 미황색의 점성이 있는 맑은 액이 무색투명한 바이알에 들어있는 주사제 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,파클리탁셀,usp,6.0,밀리그램 - [421]항악성종양제

밤벡정10mg(밤부테롤염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

밤벡정10mg(밤부테롤염산염)

yuhan coporation - bambuterol hydrochloride - 백색 내지 엷은 미황색의 장방형 정제임. - 1정(약 122.4mg)중 - 1정(약 122.4mg)중,밤부테롤염산염,별첨규격(전과동),10,밀리그램 - [229]기타의 호흡기관용약 - 기관지천식, 기관지연축을 수반하는 만성기관지염, 폐기종 및 기타 폐질환