푸로롤200서방정(호박산메토프로롤) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

푸로롤200서방정(호박산메토프로롤)

명인제약(주) - 백색타원형의 필름코팅정 - 1정 중 300밀리그램 - 1정 중 300밀리그램,호박산메토프로롤,usp,190.0,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약

푸로롤100서방정(메토프롤롤숙신산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

푸로롤100서방정(메토프롤롤숙신산염)

명인제약(주) - 백색원형의 필름코팅정 - 1정(405mg) 중 - 1정(405mg) 중,메토프롤롤숙신산염,usp,95.0,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약

스킨덤비말차단용마스크(KF-AD) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

스킨덤비말차단용마스크(kf-ad)

인천뷰티코스메틱사업협동조합 - "skindom®" 문양이 있는 흰색의 수평으로 3겹 주름이 있는 직사각형 본체에 코편이 있고, 양측면에 흰색의 끈이 있는 부직포 마스크 - 일상생활에서 비말감염을 예방

테바엘로티닙정25mg(엘로티닙염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바엘로티닙정25mg(엘로티닙염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - erlotinib hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정(87.13mg) 중 - 1정(87.13mg) 중,엘로티닙염산염,별규,27.32,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 비소세포폐암 ○ 이전 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 ○ egfr 활성 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 2. 췌장암 ○ 젬시타빈과 병용하여 국소 진행성, 수술불가능 또는 전이성 췌장암의 1차 치료

테바엘로티닙정150mg(엘로티닙염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바엘로티닙정150mg(엘로티닙염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - erlotinib hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정(522.75mg) 중 - 1정(522.75mg) 중,엘로티닙염산염,별규,163.92,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 비소세포폐암 ○ 이전 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 ○ egfr 활성 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 2. 췌장암 ○ 젬시타빈과 병용하여 국소 진행성, 수술불가능 또는 전이성 췌장암의 1차 치료

테바엘로티닙정100mg(엘로티닙염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바엘로티닙정100mg(엘로티닙염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - erlotinib hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정(348.50mg) 중 - 1정(348.50mg) 중,엘로티닙염산염,별규,109.28,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 비소세포폐암 ○ 이전 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 ○ egfr 활성 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 2. 췌장암 ○ 젬시타빈과 병용하여 국소 진행성, 수술불가능 또는 전이성 췌장암의 1차 치료

엘로팁정100밀리그램(엘로티닙염산염)(수출용)(수출명: Erlotib Tab.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엘로팁정100밀리그램(엘로티닙염산염)(수출용)(수출명: erlotib tab.)

korea united pharm. - erlotinib hydrochloride - 흰색 내지 미황색의 원형 필름코팅정 - 1정(321밀리그램) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 오파드라이ii흰색(85f18422), 전분글리콜산나트륨, 미결정셀룰로오스ph101, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 라우릴황산나트륨; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [421]항악성종양제 - 1. 비소세포폐암 ○ 이전 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 ○ egfr 활성 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 2. 췌장암 ○ 젬시타빈과 병용하여 국소 진행성, 수술불가능 또는 전이성 췌장암의 1차 치료

나자플렉스나잘스프레이 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

나자플렉스나잘스프레이

한림제약(주) - 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 불투명한 현탁액이 일정량씩 분무되는 불투명한 플라스틱 용기에 든 비강 분무액 - 이 약 1ml 중-처방 1/이 약 1ml 중-처방 2 - 이 약 1ml 중,아젤라스틴염산염,bp,1.4,밀리그램/이 약 1ml 중,모메타손푸로에이트,ep,0.5,밀리그램/이 약 1ml 중,아젤라스틴염산염,bp,1.4,밀리그램/이 약 1ml 중,모메타손푸로에이트,ep,0.5,밀리그램 - [132]이비과용제

아펙스정(수출용)(수출명:DIMESTABLET) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아펙스정(수출용)(수출명:dimestablet)

youngilpharm - simethicone/metoclopramide hydrochloride hydrate/dizet 100 - 백색의 당의정 - 1정 중 774밀리그램 - 첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 백당, 옥수수전분, 아라비아고무, 결정셀룰로오스, 폴리에칠렌글리콜6000, 카르나우바납, 스테아린산마그네슘, 산화티탄, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 젤라틴, 경질무수규산, 침강탄산칼슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [239]기타의 소화기관용약 - 식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 식체(위체), 구역, 구토, 소화촉진

레보티인정(레보설피리드)(수출명: Kuplevotin Tabs.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레보티인정(레보설피리드)(수출명: kuplevotin tabs.)(수출용)

korea united pharm. - levosulpiride - 흰색의 원형 정제 - 1정(100밀리그램)중 - 첨가제 : 유당수화물, 경질무수규산, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [239]기타의 소화기관용약 - 기능성소화불량으로 인한 다음 증상의 완화: 복부팽만감, 상복부불쾌감, 속쓰림, 트림, 구역, 구토