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boryung biopharma co, ltd. - purified typhoid vi polysaccharide (strain: salmonella typhi ty2) - 무색투명한 액상제제 - 1바이알 (0.5 밀리리터) 중, - 첨가제 : 페놀, 염화나트륨, 주사용수, 인산일수소나트륨7수화물, 무수인산이수소나트륨 - [631]백신류 - 장티푸스의 예방

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(주)이브셀 - 과산화수소(35%),n,n-비스(2-히드록시에틸)-p-페닐렌디아민황산염,5-아미노-o-크레솔 - 제1제(염모제): 미황색크림상, 제2제(산화제): 유백색크림상 - 첨가제 : 세테아릴알코올, 라우릴황산나트륨액, 디나트륨이디티에이, 무수아황산나트륨, 폴리옥시에틸렌세틸에테르, 인산, 에티드로닉애씨드액, 스테아릴스테아레이트, 글리세릴스테아레이트se, 프로필렌글리콜, 코카미드엠이에이, 강암모니아수, 올레산, 모노에탄올아민, 아스코르브산, 아세트아닐리드, 세틸알코올, 글리세린, 조합향료964447m, 라놀린알코올, 정제수, 인산나트륨 - 모발의 염모(보라색)

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(주)삼오제약 - 투명하거나 약한 유백광을 내는 무색 내지 옅은 노란색의 용액이 들어있는 바이알 - 1바이알(5ml)중 - 1바이알(5ml)중,갈설파제(재조합 인간 n-아세틸갈락토사민 4-설파타제)(숙주:cho-k1,벡터:pef4s),별규,5,밀리그램 - [395]효소제제

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사노피파스퇴르(주) - 동결건조제, 베이지색 또는 주황빛을 띄는 분말덩어리로 첨부용제로 용해시 다소 유백광의 붉은빛을 띠는 베이지색 현탁제제 - 1관(1회용량 0.5밀리리터) 중/1관(1회용량 0.5밀리리터) 중 (전과 동)-첨부용제 1관 중/1관(1회용량 0.5밀리리터) 중 (전과 동)-첨부물 - 1관(1회용량 0.5밀리리터) 중,약독 황열 생바이러스 17d(ab237주),별규,≥ 1,000,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

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gsk korea - meningococcal group a oligosaccharide diptheriae crm197 protein conjugate antigen/meningococcal group c oligosaccharide diptheriae crm197 protein conjugate antigen/meningococcal group w135 oligosaccharide diptheriae crm197 protein conjugate antigen/meningococcal group y oligosaccharide diptheriae crm197 protein conjugate antigen - 백색 또는 회백색 분말을 함유한 바이알 1(mena)과 무색투명의 주사액을 함유한 바이알 2(mencwy)로 구성되어 있으며, 재현탁후에는 무색 또는 연한 노란색의 투명한 액체 - 용해 후 1회 용량(0.5 ml) 중-바이알 1(mena 동결건조접합체)/용해 후 1회 용량(0.5 ml) 중-바이알 2(mencwy 액상접합체) - 첨가제 : 염화나트륨, 백당, 인산수소이나트륨이수화물, 인산이수소칼륨, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수 - [631]백신류 - 생후 2개월 이상의 소아 ~ 만 55세 이하의 성인에서 neisseria meningitidis a, c, w135 및 y 군에 의한 침습성 수막구균 질환의 예방 (단, 생후 2개월~생후 23개월의 영아에서 neisseria meningitidis a군의 효능효과는 입증되지 않음)

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코오롱제약(주) - 흰색의 크림제 - 이 약 1g 중 - 이 약 1g 중,플루트리마졸,ep,10.0,밀리그램 - [265]기생성 피부질환용제

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한국화이자제약(주) - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1 정 (206.00 mg) 중 - 1 정 (206.00 mg) 중,토파시티닙시트르산염,별규,8.078,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

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sanofi pasteur ltd. - meningococcal a polysaccharide c.diptheria conjugate antigen/meningococcal c polysaccharide c.diptheria conjugate antigen/meningococcal y polysaccharide c.diptheria conjugate antigen/meningococcal w-135 polysaccharide c.diptheria conjugate antigen - 투명하거나 약간 혼탁한 액이 바이알에 충전된 주사제 - 1 바이알 (0.5 ml) 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 무수인산나트륨, 인산이수소나트륨 - [631]백신류 - 9개월 ~ 만 55세의 유·소아 및 성인에서 neisseria meningitidis a, c, w135 및 y 군에 의한 침습성 수막구균 질환의 예방

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pfizer pharmaceuticals korea limited - tofacitinib citrate - 분홍색의 한쪽 옆면에 구멍이 있는 타원형 정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. -  다  음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인(만18세 이상)의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인(만 18세 이상)의 활동성 건선성 관절염(psa)의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다. 3. 강직성 척추염 기존 치료제에 적절히 ...

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vivozon pharmaceutical co., ltd - tofacitinib - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. -  다  음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다.