노바스크정5밀리그람(암로디핀베실산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노바스크정5밀리그람(암로디핀베실산염)

한국화이자제약(주) - 흰색의 팔각형 정제 - 1정 (200 밀리그램) 중 - 1정 (200 밀리그램) 중,암로디핀베실산염,ep,6.944,밀리그램 - [214]혈압강하제

졸로푸트정100밀리그램(설트랄린염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

졸로푸트정100밀리그램(설트랄린염산염)

한국화이자제약(주) - 장방형의 흰색 필름코팅정 - 1정(309.00mg) 중 - 1정(309.00mg) 중,설트랄린염산염,별규,111.900,밀리그램 - [117]정신신경용제

노디트로핀프리필드펜10mg/1.5mL(소마트로핀, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노디트로핀프리필드펜10mg/1.5ml(소마트로핀, 유전자재조합)

novo nordisk pharma korea, ltd. - somatropin - 무색 투명한 용액이 든 투명한 카트리지가 장착된 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제(최소 용량 조절 단위는 1단위 0.05mg) - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 염산, 주사용수, 히스티딘 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 장애로 인한 소아의 성장 부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석(chromosomal analysis)에 의해 터너증후군(turner syndrome)으로 확인된 소아의 왜소증 3) 만성 신부전으로 인한 소아의 성장장애 4) 누난증후군(noonan syndrome)으로 인한 소아의 성장장애 5) 2세-4세까지의 따라잡기 성장(catch-up growth)이 없는 임신주수에 비해 작게 태어난(sga) 저신장 소아의 성장장애 6) 소아의 특발성 저신장증(성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전, 신장 백분위 3% 미만으로 정의 되는)으로, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한 소아환자 2. 성인 two dynamic test에 의해 확진된 성장 호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 1) 유년기 개시형 결핍증 환자는 성장 완료 후 성장호르몬 분비능을 재평가해야 한다. 다음의 환자들에 대해서는 성장호르몬 치료 후 최소 4주 후에 혈청 인슐린 유사 성장 인자(igf-1)를 측정했을 때 -2sds 보다 작으면 검사가 필요치 않다; 세 가지 이상의 뇌하수체 호르몬 결핍이 있는 환자, 명백한 유전적 요인 또는 ...

노디트로핀프리필드펜15mg/1.5mL(소마트로핀, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노디트로핀프리필드펜15mg/1.5ml(소마트로핀, 유전자재조합)

novo nordisk pharma korea, ltd. - somatropin - 무색 투명한 용액이 든 투명한 카트리지가 장착된 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제(최소 용량 조절 단위는 1단위 0.1mg) - 이 약 1ml 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 염산, 주사용수, 히스티딘 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 장애로 인한 소아의 성장 부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석(chromosomal analysis)에 의해 터너증후군(turner syndrome)으로 확인된 소아의 왜소증 3) 만성 신부전으로 인한 소아의 성장장애 4) 누난증후군(noonan syndrome)으로 인한 소아의 성장장애 5) 2세-4세까지의 따라잡기 성장(catch-up growth)이 없는 임신주수에 비해 작게 태어난(sga) 저신장 소아의 성장장애 6) 소아의 특발성 저신장증(성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전, 신장 백분위 3% 미만으로 정의 되는)으로, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한 소아환자 2. 성인 two dynamic test에 의해 확진된 성장 호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 1) 유년기 개시형 결핍증 환자는 성장 완료 후 성장호르몬 분비능을 재평가해야 한다. 다음의 환자들에 대해서는 성장호르몬 치료 후 최소 4주 후에 혈청 인슐린 유사 성장 인자(igf-1)를 측정했을 때 -2sds 보다 작으면 검사가 필요치 않다; 세 가지 이상의 뇌하수체 호르몬 결핍이 있는 환자, 명백한 유전적 요인 또는 ...

글리플로정5mg(다파글리플로진무수유당혼합물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글리플로정5mg(다파글리플로진무수유당혼합물)

daewoopharm - dapagliflozin anhydrous lactose mixture - 노란색의 양면이 볼록한 원형의 필름코팅정제 - 제2형 당뇨병: 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. - 단독요법 - 병용요법 혈당이 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자 중 심혈관계 질환이 확인되었거나 심혈관계 위험인자가 있는 환자에서 심혈관계 사건 발생에 대한 영향은‘사용상의 주의사항11. 전문가를 위한 정보3) 임상시험 정보’ 항을 참고한다.

다파젠정10mg(다파글리플로진무수유당혼합물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다파젠정10mg(다파글리플로진무수유당혼합물)

theragen etex co., ltd. - dapagliflozin anhydrous lactose mixture - 노란색의 양면이 볼록한 마름모형의 필름코팅 정제 - 제 2형 당뇨병: 이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. - 단독요법 - 병용요법 혈당이 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자 중 심혈관계 질환이 확인되었거나 심혈관계 위험인자가 있는 환자에서 심혈관계 사건 발생에 대한 영향은 ‘사용상의 주의사항 11. 전문가를 위한 정보 3) 임상시험 정보’ 항을 참고한다.

다파젠정5mg(다파글리플로진무수유당혼합물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다파젠정5mg(다파글리플로진무수유당혼합물)

theragen etex co., ltd. - dapagliflozin anhydrous lactose mixture - 노란색의 양면이 볼록한 원형의 필름코팅정제 - 제 2형 당뇨병: 이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. - 단독요법 - 병용요법 혈당이 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자 중 심혈관계 질환이 확인되었거나 심혈관계 위험인자가 있는 환자에서 심혈관계 사건 발생에 대한 영향은 ‘사용상의 주의사항 11. 전문가를 위한 정보 3) 임상시험 정보’ 항을 참고한다.

다플로진정10mg(다파글리플로진무수유당혼합물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다플로진정10mg(다파글리플로진무수유당혼합물)

pharmgen science, inc. - dapagliflozin anhydrous lactose mixture - 노란색의 양면이 볼록한 마름모형의 필름코팅 정제 - 제2형 당뇨병: 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. - 단독요법 - 병용요법 혈당이 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자 중 심혈관계 질환이 확인되었거나 심혈관계 위험인자가 있는 환자에서 심혈관계 사건 발생에 대한 영향은‘사용상의 주의사항11. 전문가를 위한 정보3) 임상시험 정보’ 항을 참고한다.

대우다파글리플로진정10mg(다파글리플로진무수유당혼합물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

대우다파글리플로진정10mg(다파글리플로진무수유당혼합물)

daewoopharm - dapagliflozin anhydrous lactose mixture - 노란색의 양면이 볼록한 마름모형의 필름코팅 정제 - 제2형 당뇨병: 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. - 단독요법 - 병용요법 혈당이 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자 중 심혈관계 질환이 확인되었거나 심혈관계 위험인자가 있는 환자에서 심혈관계 사건 발생에 대한 영향은‘사용상의 주의사항11. 전문가를 위한 정보3) 임상시험 정보’ 항을 참고한다.

알타고연고(레타파물린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알타고연고(레타파물린)

(주)글락소스미스클라인 - 눈에 보이는 이물질이 거의 없는 회백색의 부드러운 연고 - 이 약 1그램 중 - 이 약 1그램 중,레타파물린,별규,10,밀리그램 - [263]화농성질환용제