아로탈정(아세클로페낙)(수출명:아로세탈정(Arocetaltablet)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로탈정(아세클로페낙)(수출명:아로세탈정(arocetaltablet))

myungmoon pharm. co., ltd. - aceclofenac - 흰색의 원형 필름 코팅 정제 - 1정(209밀리그램)중 - 첨가제 : 탤크, 산화티탄, 옥수수전분, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스 - [114]해열.진통.소염제 -   류마티스관절염, 강직척추염, 골관절염(퇴행관절염) 및 견갑상완골의 관절주위염, 치통, 외상 후 생기는 염증, 요통, 좌골통, 비관절성 류머티즘으로 인한 통증

프로류킨주(알데스류킨, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프로류킨주(알데스류킨, 유전자재조합)

한국노바티스(주) - 무색의 바이알에 들어있는 백색의 덩어리 - 1 바이알 (1 ml) 중, - 1 바이알 (1 ml) 중,,알데스류킨,별첨규격(전과동),18000000,아이.유 - [421]항악성종양제

일라리스주(카나키누맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

일라리스주(카나키누맙,유전자재조합)

한국노바티스(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색 투명한 유리바이알에 든 사용 시 녹여쓰는 주사제. 재용해 후 무색 내지 노란색(연한 갈색)의 액이다. - 이 약 1 바이알 중, - 이 약 1 바이알 중,,카나키누맙,별규,150,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

일라리스주사액(카나키누맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

일라리스주사액(카나키누맙,유전자재조합)

한국노바티스(주) - 무색 내지 약간 갈색을 띠는 노란색에 투명 내지 유백색의 액이 무색투명한 유리 바이알에 든 주사제 - 1 바이알(1ml) 중 - 1 바이알(1ml) 중,카나키누맙,별규,150.0,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

스카이리치프리필드시린지주150mg/mL(리산키주맙, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

스카이리치프리필드시린지주150mg/ml(리산키주맙, 유전자재조합)

abbvie korea ltd. - risankizumab - 무색 내지 노란색의, 투명하거나 약간 불투명한 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드 시린지에 든 주사제 - 1. 판상건선 광선요법 또는 전신치료요법(생물학적 요법 포함)을 필요로 하는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선의 치료 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drug)에 대한 반응이 적절하지 않거나 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료

스카이리치프리필드펜주150mg/mL(리산키주맙, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

스카이리치프리필드펜주150mg/ml(리산키주맙, 유전자재조합)

abbvie korea ltd. - risankizumab - 무색 내지 노란색의, 투명하거나 약간 불투명한 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드 시린지가 내부에 장착된 펜에 든 주사제 - 1. 판상 건선 광선요법 또는 전신치료요법(생물학적 요법 포함)을 필요로 하는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선의 치료 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drug)에 대한 반응이 적절하지 않거나 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료

동아인터페론알파-2주300만IU(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합(수출명:VITERON-A INJECTION 3MI.U)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동아인터페론알파-2주300만iu(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합(수출명:viteron-a injection 3mi.u))

dong-a st - interferon alpha-2a (rdna) - 백색 또는 유백색의 동결 건조물이 충전된 바이알제 - 1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제 1앰플 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산일수소나트륨, 생리식염주사액, 사람혈청알부민, 인산 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병

동아인터페론알파-2주900만IU(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:VITERON-A INJECTION 9MI.U) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동아인터페론알파-2주900만iu(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:viteron-a injection 9mi.u)

dong-a st - interferon alpha-2a (rdna) - 백색 또는 유백색의 동결건조물이 충진된 바이알제 - 1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제 1앰플 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산일수소나트륨, 생리식염주사액, 사람혈청알부민, 인산 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병

동아인터페론알파-2주600만IU(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:VITERON-AINJECTION6MI.U) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동아인터페론알파-2주600만iu(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:viteron-ainjection6mi.u)

dong-a st - interferon alpha-2a (rdna) - 백색 또는 유백색의 동결건조물이 충진된 바이알제 - 1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제 1앰플 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산일수소나트륨, 생리식염주사액, 사람혈청알부민, 인산 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병

휴미론알파주500만단위(인터페론알파(BALL-1)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미론알파주500만단위(인터페론알파(ball-1))

hanall biopharma co., ltd. - interferon alpha (ball-1) - 이 약은 이물질이 존재하지 않는 흰색의 동결건조물이 든 바이알 제제이다. - 1 바이알(19.6mg)중, - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민 - [639]기타의 생물학적 제제 - 1. hbeag 및 dna 종합효소에 양성반응을 보이는 만성활동성 b형간염환자의 바이러스혈증 개선 2. 만성 c형간염환자의 바이러스혈증 개선(혈중 hcv rna양이 높은 경우는 제외) 3. 만성골수성백혈병 4. 신장암(500만 단위에 한함)