펠스타플라스타(펠비낙)(수출명:펠스타(Felster),펠비나(Felbina),펠비덤(Felbiderm),모빌렉스(Mobilex),헥토플라스트(Hectoplast),페낙스(Fenacs)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펠스타플라스타(펠비낙)(수출명:펠스타(felster),펠비나(felbina),펠비덤(felbiderm),모빌렉스(mobilex),헥토플라스트(hectoplast),페낙스(fenacs))

icure pharmaceutical inc. - felbinac - 이 약은 투명 또는 반투명의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 고체피복물을 덮은 첩부제이다. - 1처방: 1매(7.0㎝ × 10㎝, 70㎠, 2.63g), 2처방: 1매(3.0 × 2.8cm, 8㎠, 0.301g)-1처방(n-type)/1처방: 1매(7.0㎝ × 10㎝, 70㎠, 2.63g), 2처방: 1매(3.0 × 2.8 - 첨가제 : 부직포, 지질박리지, 고무계점착용액, 아크릴계점착용액, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 바닐부틸에테르, l-멘톨, 소르비탄올레에이트 - [264]진통.진양.수렴.소염제 - 다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염(항염) 1) 퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 2) 어깨관절주위염 3) 건염(힘줄염) ㆍ 건초염(힘줄윤활막염) 4) 건(힘줄)주위염 5) 상완골(위팔뼈)상과염 (테니스 엘보우 등) 6) 근육통 7) 외상후의 종창ㆍ동통(부기 ㆍ 통증)

화성자하거가수분해물,플라젠시아토닉(PlazentiaTonic)(수출용)(원료) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화성자하거가수분해물,플라젠시아토닉(plazentiatonic)(수출용)(원료)

kyung nam pharm. co., ltd. - hydrochloric acid/purified water/ion exchange resin/pepsin/human placenta extract/activated charcoal - 약간 점조성이 있고, 조금 특이한 향(냄새)가 있은 담항갈색-황갈색을 띈 액체. - 허가사항 변경지시(생물의약품정책과) 2008.4.1, 인태반 유래 원료의약품 의약품 제조용

신형개인제독킷(군납명:제독키트,피부/개인장비용,KD-1)(군납용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

신형개인제독킷(군납명:제독키트,피부/개인장비용,kd-1)(군납용)

samyang chemical co., ltd - polystyrene type strong base anion exchange resin containing quarternary ammonium group, oh- form/amberlyst 15/maxsorb; high surface area active carbon - 흑색 또는 진한 회색의 분말을 함유하는 제독 패드 - 1개(패킷)당17그램 - 첨가제 : 제독패드, 퓸드실리카(silica,fumed) - [739]기타의 공중위생용약 - 화학 작용제(신경 및 수포계열)로 인하여 오염된 피부 및 개인장비의 제독

코오롱생명과학펠비낙(원료)(수출용)(수출명: Felbinac) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱생명과학펠비낙(원료)(수출용)(수출명: felbinac)

kolon life science - 백색에서 미황백색의 결정 또는 결정성 분말 - 첨가제 : 정제수, 테트라하이드로퓨란, 크루드 펠비낙 - 의약품 조제 또는 제조용

씨스틸500캡슐(L-시스틴)(CYSTIL500Capsules) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

씨스틸500캡슐(l-시스틴)(cystil500capsules)

선일양행 - 엘시스틴 - 담황색의 내용물이든 투명색의 연질캡슐제 - 1캡슐 중 1477밀리그램 - 첨가제 : 레시친, 식물성경화유, 젤라틴, 정제수, 맥아유, 글리신, 홍화유, 황납 - [325]단백아미노산제제 - 1. 습진, 두드러기, 피부발진, 여드름 2. 손톱, 발톱이나 머리카락이 쉽게 갈라지는 등의 각질부위 질환의 치료

루센티스주10밀리그램/밀리리터(라니비주맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

루센티스주10밀리그램/밀리리터(라니비주맙,유전자재조합)

한국노바티스(주) - 투명하거나 유백광이 있는 무색 또는 엷은 황색의 액이 무색투명한 바이알에 들어있는 주사제 - 1 바이알 중-1 바이알(0.3 밀리리터) 중/1 바이알 중-1 바이알(0.23 밀리리터) 중 - 1 바이알 중,라니비주맙,별규,3,밀리그램/1 바이알 중,라니비주맙,별규,2.3,밀리그램 - [439]기타의 조직세포의 치료 및 진단

다제스캡슐 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다제스캡슐

한림제약(주) - 백색 주황색 녹색의 양면이 볼록한 세가지 필름코팅 정제를 함유하고 있는 무색의 경질캅셀제이다 - [내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-백색정제/[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-주황색정제/[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-녹색정제/[수출용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-백색정제/[수출용]이 약 1캡 - [내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,펩신,별첨규격(전과동),25,밀리그램/[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,우르소데옥시콜산,kp,25,밀리그램/[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,디아스타제,별첨규격(전과동),15,밀리그램/[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,파파인,별첨규격(전과동),50,밀리그램/[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,판크레리파아제,usp,13,밀리그램/[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,판크레아틴,usp,50,밀리그램/[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,셀룰라제Ⅱ,kp,15,밀리그램/[수출용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,펩신,별규,25,밀리그램/[수출용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,우르소데옥시콜산,kp,25,밀리그램/[수출용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,디아스타제,별규,15,밀리그램/[수출용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,파파인,별규,50,밀리그램/[수출용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,판크레리파아제,usp,13,밀리그램/[수출용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,판크레아틴,usp,50,밀리그램/[수출용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중,셀룰라제Ⅱ,kp,15,밀리그램 - [236]이담제

마이카민주사50밀리그램(미카펑긴나트륨) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

마이카민주사50밀리그램(미카펑긴나트륨)

한국아스텔라스제약(주) - 흰색의 덩어리가 무색투명한 바이알에 든 쓸 때 녹여 쓰는 주사제 - 1바이알 (250mg) 당 - 1바이알 (250mg) 당,미카펑긴나트륨,별첨규격(전과동),50,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제

프라바스타정40mg(프라바스타틴나트륨)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프라바스타정40mg(프라바스타틴나트륨)(수출용)

myungmoon pharm. co., ltd. - pravastatin sodium - 미황색의 장방형 정제 - 1정 (405밀리그람) 중 - 1정 (405밀리그람) 중,프라바스타틴나트륨,ep,40.0,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성고지혈증 : 고콜레스테롤혈증(iia형), 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증 의 복합형(iib형)) 2. 고콜레스테롤혈증 또는 복합성고콜레스테롤혈증을 갖고 있는 환자 중 다음의 고위험군 환자에서 심근경색의 초발, 관상동맥심질환성 사망의 위험성 감소 ◎ 식이요법에도 불구하고 ldl수치가 지속적으로 155㎎/㎗(4mmol/l)이상이면서 다음 증상 중 하나 이상을 나타내는 45-54세사이의 남성 - 혈관질환 병력 소유자 - 휴지기 ecg에 약간의 변화를 나타내는 환자 - 당뇨병 환자 - 흡연자 ◎ 식이요법에도 불구하고 ldl수치가 지속적으로 155㎎/㎗(4mmol/l)이상이면서 다음 증상 중 하나 이상을 나타내는 55-65세의 남성 - 혈관질환 병력 소유자 - 휴지기 ecg에 약간의 변화를 나타내는 환자 - hdl수치가 43㎎/㎗(1.1mmol/l)이하인 자 - 심장마비의 가족력이 있는 자 - 당뇨병 환자 - 고혈압 환자 - 흡연자 3. 심근경색 또는 불안정성 협심증의 병력이 있는 환자에서 심근경색, 심혈관재관류술의 필 요성, 허혈성 뇌졸중, 일과성 허혈발작 질환의 위험성 감소

프라바스타정20mg(프라바스타틴나트륨)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프라바스타정20mg(프라바스타틴나트륨)(수출용)

myungmoon pharm. co., ltd. - pravastatin sodium - 미황색의 장방형 정제 - 1정 (202.5밀리그람) 중 - 1정 (202.5밀리그람) 중,프라바스타틴나트륨,ep,20.0,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성고지혈증 : 고콜레스테롤혈증(iia형), 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형(iib형)) 2. 고콜레스테롤혈증 또는 복합성고콜레스테롤혈증을 갖고 있는 환자 중 다음의 고위험군 환자에서 심근경색의 초발, 관상동맥심질환성 사망의 위험성 감소 ◎ 식이요법에도 불구하고 ldl수치가 지속적으로 155㎎/㎗(4mmol/l)이상이면서 다음 증상 중 하나 이상을 나타내는 45-54세사이의 남성 - 혈관질환 병력 소유자 - 휴지기 ecg에 약간의 변화를 나타내는 환자 - 당뇨병 환자 - 흡연자 ◎ 식이요법에도 불구하고 ldl수치가 지속적으로 155㎎/㎗(4mmol/l)이상이면서 다음 증상 중 하나 이상을 나타내는 55-65세의 남성 - 혈관질환 병력 소유자 - 휴지기 ecg에 약간의 변화를 나타내는 환자 - hdl수치가 43㎎/㎗(1.1mmol/l)이하인 자 - 심장마비의 가족력이 있는 자 - 당뇨병 환자 - 고혈압 환자 - 흡연자 3. 심근경색 또는 불안정성 협심증의 병력이 있는 환자에서 심근경색, 심혈관재관류술의 필요성, 허혈성 뇌졸중, 일과성 허혈발작 질환의 위험성 감소