유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. se avsnitt 4. 2 och 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad 1 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 8 mg adjuvans; quillaja saponaria (kvillaja); flytande extrakt 0,4 mg adjuvans; formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat 1 rp aktiv substans - nöt

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (brsv), stam lym-56 - immunologicals för bovidae, boskap, levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (brsv) - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - grisar - för aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). vattensvin: dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - sildenafilcitrat - filmdragerad tablett - 20 mg - sildenafilcitrat 28,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

linde gas - oxygen - medicinsk gas, komprimerad - 100 % - oxygen 100 % aktiv substans - syre

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

linde gas - oxygen - medicinsk gas, kryogen - 100 % - oxygen 100 % aktiv substans - syre

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - fingolimodhydroklorid - kapsel, hård - 0,5 mg - propylenglykol hjälpämne; fingolimodhydroklorid 0,56 mg aktiv substans