대한민국 -
한국어 -
MFDS (식품 의약품 안전부)
명문페북소스타트정40밀리그램
명문제약(주) - 흰색 내지 미황색의 원형 필름코팅정 - 이 약 1정(262.5mg) 중 - 이 약 1정(262.5mg) 중,페북소스타트,별규,40,밀리그램 - [394]통풍치료제
대한민국 -
한국어 -
MFDS (식품 의약품 안전부)
페스타정80밀리그램(페북소스타트)
(주)휴비스트제약 - 연한 황색~황색의 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정(525mg)중 - 이 약 1정(525mg)중,페북소스타트,별규,80.0,밀리그램 - [394]통풍치료제
대한민국 -
한국어 -
MFDS (식품 의약품 안전부)
페북센정80밀리그램(페북소스타트)
동국제약(주) - 연한 황색~황색의 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정(525mg) 중 - 이 약 1정(525mg) 중,페북소스타트,별규,80.0,밀리그램 - [394]통풍치료제
대한민국 -
한국어 -
MFDS (식품 의약품 안전부)
페북센정40밀리그램(페북소스타트)
동국제약(주) - 흰색 내지 미황색의 원형 필름코팅정 - 이 약 1정(262.5mg) 중 - 이 약 1정(262.5mg) 중,페북소스타트,별규,40.0,밀리그램 - [394]통풍치료제
대한민국 -
한국어 -
MFDS (식품 의약품 안전부)
하드리마프리필드시린지주40밀리그램(아달리무맙,유전자재조합)
삼성바이오에피스(주) - 투명 내지 유백광에 무색 내지 연한 갈색의 액이 무색 투명한 프리필드시린지에 충전된 주사제 - 1 프리필드시린지(0.8 ml) 중 - 1 프리필드시린지(0.8 ml) 중,아달리무맙,별규,40,밀리그램 - [439]기타의 조직세포의 치료 및 진단
대한민국 -
한국어 -
MFDS (식품 의약품 안전부)
페고트정80밀리그램(페북소스타트)
한국유나이티드제약(주) - 연한 황색~황색의 장방형 필름코팅정제 - 이 약 1정(520밀리그램) 중 - 이 약 1정(520밀리그램) 중,페북소스타트,별규,80,밀리그램 - [394]통풍치료제
대한민국 -
한국어 -
MFDS (식품 의약품 안전부)
오르비옥스내츄럴겔(노회)
(주)오르비옥스퀄텍 - 미황색 ~ 갈색의 겔제 - 1 g 중 - 1 g 중,노회,생규,112.5,밀리그램 - [799]따로 분류되지 않고 치료를 주목적으로 하지않는 의약품
대한민국 -
한국어 -
MFDS (식품 의약품 안전부)
아질렉트정0.5밀리그램(라사길린메실산염)
한국룬드벡(주) - 한쪽 면의 위쪽에 "gil", 아래쪽에 "0.5"가 새겨진 흰색 또는 거의 흰색의 모서리가 있는 편평한 원형 정제 - 이 약 1정 (105밀리그램) 중 - 이 약 1정 (105밀리그램) 중,라사길린메실산염,별규,0.78,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약
대한민국 -
한국어 -
MFDS (식품 의약품 안전부)
유플라이마펜주40mg/0.4ml(아달리무맙,유전자재조합)
celltrion, inc. - adalimumab - 무색 또는 옅은 갈색이고 투명에서 약한 유백광색 용액이 무색투명한 프리필드시린지가 내부에 장착된 펜에 든 주사제 - 성인 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 활동성 및 진행성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 다발성, 대칭성 아형을 지닌 환자의 말초 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과), 신체활동기능을 향상시킨다. 3. 축성 척추관절염 (1) 강직성 척추염 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중증의 강직성 척추염의 치료 (2) 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 방사선학적 검사에서 강직성 척추염이 ...
대한민국 -
한국어 -
MFDS (식품 의약품 안전부)
유플라이마프리필드시린지주40mg/0.4ml(아달리무맙,유전자재조합)
celltrion, inc. - adalimumab - 무색 또는 옅은 갈색이고 투명에서 약한 유백광색 용액이 무색투명한 프리필드시린지 또는 안전가드가 장착된 프리필드시린지에 든 주사제 - 성인 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 활동성 및 진행성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 다발성, 대칭성 아형을 지닌 환자의 말초 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과), 신체활동기능을 향상시킨다. 3. 축성 척추관절염 (1) 강직성 척추염 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중증의 강직성 척추염의 치료 (2) 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 방사선학적 검사에서 강직성 척추염이 ...