유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptikumok, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparagináz - prekurzorsejt limfoblasztikus leukémia-limfóma - daganatellenes szerek - spectrila a antineoplastic kombinációs terápia a kezelés az akut limfoblasztos leukémia (all) a gyermekgyógyászati betegek születéstől 18 év és a felnőttek elemeként szerepel.

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinátrium - mágneses rezonancia képalkotás - kontrasztanyag - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. kontrasztanyag diagnosztikai mágneses rezonanciás képalkotás (mri) kimutatására elváltozások gyanúja esetén a máj az oka, hogy áttétes betegség vagy hepatocelluláris karcinóma. kiegészítőjeként, hogy mri, hogy segítse a nyomozást a központi hasnyálmirigy elváltozások.

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - gyomor-daganatok - daganatellenes szerek - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidinnel - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - daganatellenes szerek - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambriszentán - magas vérnyomás, pulmonalis - vérnyomáscsökkentők, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. axumin javallt pozitron emissziós tomográfia (pet) képalkotó felismerni megismétlődik a prosztatarák a felnőtt férfiak egy feltételezett megismétlődésének alapján, magas vérnyomás, prosztata specifikus antigén (psa) szintjét után elsődleges gyógyító kezelés.

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - az emberi autológ mátrixhoz társuló kondrociták szferoidjai - porcsi betegségek - egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez - a femoralis condyle és a térd patellájának tüneti csonttöréseinek javítása (international crust repair society [icrs] iii. vagy iv. fokozat) felnőttkorban legfeljebb 10 cm2 méretű hibákkal.

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - kéknyelv-betegség elleni vakcina, 8. szerotípus (inaktivált) - immunológiai emlősök számára - cattle; sheep - sheepfor az aktív immunizálás, a juh, a 2. 5 hónapos korban a viraemia megelőzésére * és a kéknyelv-betegség vírusa 8-as szerotípus által okozott klinikai tünetek csökkentésére. cattlefor az aktív immunizálására szarvasmarha 2. 5 hónapos korban a kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus által okozott viremia megelőzésére. * (kerékpározási érték (ct) ≥ 36 validált rt-pcr módszerrel, ami azt jelzi, hogy nincs virális genom).

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrin tumorok - egyéb daganatellenes szerek, monoklonális antitestek - a bavencio-t monoterápiaként említik metasztatikus merkel-sejtes karcinóma (mcc) felnőtt betegek kezelésére,. bavencio kombinálva axitinib javallott az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek előrehaladott vesesejtes carcinoma (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.