Spherox

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-07-2021

유효 성분:

az emberi autológ mátrixhoz társuló kondrociták szferoidjai

제공처:

CO.DON Gmbh

ATC 코드:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

치료 그룹:

Egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez

치료 영역:

Porcsi betegségek

치료 징후:

A femoralis condyle és a térd patellájának tüneti csonttöréseinek javítása (International Crust Repair Society [ICRS] III. Vagy IV. Fokozat) felnőttkorban legfeljebb 10 cm2 méretű hibákkal.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2017-07-10

환자 정보 전단

                                22
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SPHEROX 10
-
70 SZFEROID/CM
2 IMPLANTÁCIÓS SZUSZPENZIÓ
humán autológ, mátrix-asszociált kondrociták szferoidjai
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a fizikoterápiás
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Spherox és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Spherox alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Spherox-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Spherox-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPHEROX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Spherox egy gyógyszer, amelyet a
TÉRDBEN LÉVŐ PORC KÁROSODÁSÁNAK JAVÍTÁSÁRA
alkalmaznak
felnőtteknél és olyan serdülőknél, akiknél az ízületet
alkotó csontok befejezték a növekedést. A porc
megtalálható minden ízületben a csontvégek felszínén
elhelyezkedő, kemény, sima rétegként.
Megvédi a csontokat, és lehetővé teszi, hogy az ízületek
akadálymentesen mozogjanak. A Spherox a
térdben lévő porc károsodása esetén alkalmazható, például
akut sérülés, mint elesés vagy az ízületen
kialakult helytelen súlyeloszlás miatt létrejött hosszú távú
elhasználódás esetén felnőtteknél és olyan
serdülőknél, akiknél az ízületet alkotó csontok befejezték a
növekedést. A Spherox-ot legfeljebb
10 cm² nagyságú károsodások kezelésére alkalmazzák.
A Spherox úgynevezett szferoidokból áll.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Spherox 10-70 szferoid/cm
2
implantációs szuszpenzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Humán autológ, mátrix-asszociált chondrocyták szferoidjai
implantáció céljára, izotóniás
nátrium-klorid oldatban szuszpendálva.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A szferoidok
_ex vivo_
expandált, humán autológ chondrocyták és az általuk
szintetizált extracelluláris
mátrix gömb alakú aggregátumai.
Mindegyik előretöltött fecskendő vagy applikátor a kezelendő
defektus méretének
(10-70 szferoid/cm
2
) megfelelő számú szferoidot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantációs szuszpenzió.
Mátrix-asszociált, autológ chondrocyták fehér vagy sárgás
színű szferoidjai átlátszó, színtelen
oldatban.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A térd femoralis condylusán és a patellán lévő, tünetekkel
járó (International Cartilage Regeneration &
Joint Preservation Society [ICRS] III. vagy IV. fokú) ízületi
porcdefektus pótlása felnőtteknél és olyan
serdülőknél, akiknél az érintett ízületben az epiphysealis
növekedési zóna záródott, legfeljebb 10 cm
2
defektusméretig.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Spherox kizárólag autológ alkalmazásra való. Ortopéd sebész
szakorvosnak kell alkalmaznia egy
egészségügyi intézményben.
Adagolás
Defektus-négyzetcentiméterenként 10-70 szferoidot kell alkalmazni.
_Idősek _
A Spherox biztonságosságát és hatásosságát 50 évesnél
idősebb betegek esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
_ _
_Gyermekek és serdülők_
A Spherox biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták
gyermekeknél és olyan serdülőknél,
akiknél az érintett ízületben az epiphysealis növekedési zóna
még nem záródott teljes mértékben, .
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
3
Az alkalmazás módja
Intraarticularis alkalmazásra.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-07-2021

문서 기록보기