옵디보주20mg(니볼루맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옵디보주20mg(니볼루맙,유전자재조합)

ono pharma korea co.,ltd. - nivolumab (rdna) - 무색~미황색의 투명 또는 유백광을 나타내는 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제. 미립자가 확인되는 경우가 있음. - 1바이알(2 ml)중 - 1바이알(2 ml)중,니볼루맙(유전자재조합),별규,20,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 흑색종 1. 수술이 불가능하거나 전이성인 흑색종 치료의 단독요법 또는 이필리무맙과의 병용요법 2. 완전 절제술을 받은 림프절을 침범하거나 전이성인 흑색종 환자에서 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 단독요법 비소세포폐암 1. 절제 가능한(종양크기 4cm 이상 또는 양성 림프절) 비소세포폐암에서 백금 기반 화학요법과의 병용투여로 수술 전 보조요법(neoadjuvant) 2. pd-l1 발현 양성(≥1%)으로서, egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비소세포폐암의 1차 치료로서 이필리무맙과의 병용요법 3. egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비소세포폐암의 1차 치료로서 이필리무맙, 백금 기반 화학요법 2주기와의 병용요법 4. egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비편평 비소세포폐암의 1차 치료로서 카보플라틴, 파클리탁셀, 베바시주맙과의 병용요법 5. 이전 백금 기반 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 치료로 단독요법 악성 흉막 중피종 수술이 불가능한 악성 흉막 중피종 성인 환자에서 1차 치료로서 이필리무맙과의 병용요법 신세포암 1. 이전 치료에 실패한 진행성 신세포암 치료로 단독요법 2. 이전 치료경험이 없는 중간 혹은 고위...

클라라정250mg(클래리트로마이신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

클라라정250mg(클래리트로마이신)

nexpharm korea - clarithromycin - 황색타원형 필름코팅정제 - 1정(453mg) 중 - 1정(453mg) 중,클래리트로마이신,kp,250,밀리그램 - [619]기타의 항생물질제제(복합항생물질제제를 포함) - ○ 유효균종 황색포도구균, 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 a-베타용혈성), 리스테리아 모노사이토제니스, 스트렙토콕쿠스 아갈락티에(그룹 b), 스트렙토콕쿠스 비리단스, 인플루엔자균, 파라인플루엔자균, 모락셀라 카타랄리스, 레기오넬라 뉴모필라, 보르데텔라 백일해, 공장캄필로박터, 헬리코박터 파이로리, 임균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 폐렴 미코플라스마, 클라미디아 트라코마티스, 클로스트리듐 퍼프린젠스, 펩토코커스 나이거, 프로피오니박테륨 아크네, 박테로이데스 멜라니노제니쿠스, 미코박테륨 아비움, 미코박테륨 인트라셀룰라 ○ 적응증 - 하기도감염증 : 기관지염, 폐렴 등 - 상기도감염증 : 인두염, 부비동염 등 - 피부 및 피부조직 감염증 - 미코박테륨 아비움, 미코박테륨 인트라셀룰라에 기인한 미코박테리아 감염증 - 십이지장궤양 환자의 헬리코박터 파일로리 박멸

라디컷점적주사액30mg(에다라본) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

라디컷점적주사액30mg(에다라본)

mitsubishi tanabe pharma korea co., ltd. - edaravone - 무색 맑은 액이 무색 투명한 폴리프로필렌 백에 든 주사제 - 1백(100밀리리터) 중 - 1백(100밀리리터) 중,에다라본,jp,30,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약 - 근위축성 측삭경화증(als)에 의한 기능장애의 진행을 늦추어 준다.

라디컷주30mg(에다라본) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

라디컷주30mg(에다라본)

mitsubishi tanabe pharma korea co., ltd. - edaravone - 무색 맑은 액이 든 무색 투명한 앰플의 주사제 - 1앰플(20밀리리터) 중 - 1앰플(20밀리리터) 중,에다라본,jp,30,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약 - 근위축성 측삭경화증(als)에 의한 기능장애의 진행을 늦추어 준다.

노바스탄하이주10mg/2mL(아가트로반수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노바스탄하이주10mg/2ml(아가트로반수화물)

mitsubishi tanabe pharma korea co., ltd. - argatroban hydrate - 무색투명한 액이 든 갈색의 앰플 - 1. 만성 동맥폐색증(폐쇄혈전혈관염(버거병), 폐쇄동맥경화증)에서의 사지궤양, 안정시 통증 및 냉감의 개선 2. 다음 질환에 의한 신경증상(운동마비), 일상생활 동작(걸음, 기립, 앉은 자세 유지, 식사)의 개선 : 발병 후 48시간 이내의 뇌혈전증 급성기(열공 제외) 3. 비경구적 항혈전요법을 필요로 하는 제2형 헤파린기인성 혈소판감소증 (heparin-associated thrombocytopenia type ii)을 나타내는 환자의 항응고 치료

옵디보주240mg(니볼루맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옵디보주240mg(니볼루맙,유전자재조합)

ono pharma korea co.,ltd. - nivolumab (rdna) - 무색~미황색의 투명 또는 유백광을 나타내는 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제. 미립자가 확인되는 경우가 있음. - 흑색종 1. 수술이 불가능하거나 전이성인 흑색종 치료의 단독요법 또는 이필리무맙과의 병용요법 2. 완전 절제술을 받은 림프절을 침범하거나 전이성인 흑색종 환자에서 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 단독요법 비소세포폐암 1. 절제 가능한(종양크기 4cm 이상 또는 양성 림프절) 비소세포폐암에서 백금 기반 화학요법과의 병용투여로 수술 전 보조요법(neoadjuvant) 2. pd-l1 발현 양성(≥1%)으로서, egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비소세포폐암의 1차 치료로서 이필리무맙과의 병용요법 3. egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비소세포폐암의 1차 치료로서 이필리무맙, 백금 기반 화학요법 2주기와의 병용요법 4. egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비편평 비소세포폐암의 1차 치료로서 카보플라틴, 파클리탁셀, 베바시주맙과의 병용요법 5. 이전 백금 기반 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 치료로 단독요법 악성 흉막 중피종 수술이 불가능한 악성 흉막 중피종 성인 환자에서 1차 치료로서 이필리무맙과의 병용요법 신세포암 1. 이전 치료에 실패한 진행성 신세포암 치료로 단독요법 2. 이전 치료경험이 없는 중간 혹은...

넥스로신캡슐4mg(실로도신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

넥스로신캡슐4mg(실로도신)

nexpharm korea - silodosin - 흰색 내지 미황백색의 과립 또는 분말이 든 상하부 불투명 흰색의 경질캡슐제 - 1캡슐(324.0mg) 중 - 1캡슐(324.0mg) 중,실로도신,별규,4,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 전립선 비대증에 수반하는 배뇨장애

프라메시프램칼라2001헤어컬러링크림7RN 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프라메시프램칼라2001헤어컬러링크림7rn

(주)에스라 - 과산화수소수(35%),p-아미노페놀,p-페닐렌디아민,p-아미노-o-크레솔,α-나프톨 - 제1제: 미백색의 크림제, 제2제: 백색의 로션제 - 첨가제 : dl-α-토코페롤, 세트리모늄염화물, 인산, 시트로넬올, 비닐아세테이트/비닐피롤리돈코폴리머, 시메티콘, 무수아황산나트륨, 파라옥시벤조산메틸, 강암모니아수, 아스코르브산, 제이인산나트륨, 폴리옥시에틸렌세틸/스테아릴에테르, 차아황산나트륨, 조합향료(grc essenza rosa framesi m00310), 테트라나트륨이디티에이, 폴리옥시에틸렌피마자유, 프로필렌글리콜, 게라니올, 세테아릴알코올, 조합향료(mane colorfull e-0614508), 디에틸렌글리콜모노스테아레이트, 1-하이드록시에탄-1,1-디포스포닉 애씨드 액, 정제수, 적색2호 - 모발의 염모(금빛 적색)

프라메시프램칼라2001헤어컬러링크림6TRP 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프라메시프램칼라2001헤어컬러링크림6trp

(주)에스라 - 과산화수소수(35%),p-아미노페놀,α-나프톨,p-아미노-o-크레솔 - 제1제: 미황색의 크림, 제2제: 백색의 로션제 - 첨가제 : dl-α-토코페롤, 세트리모늄염화물, 인산, 시트로넬올, 비닐아세테이트/비닐피롤리돈코폴리머, 시메티콘, 무수아황산나트륨, 파라옥시벤조산메틸, 강암모니아수, 아스코르브산, 제이인산나트륨, 폴리옥시에틸렌세틸/스테아릴에테르, 차아황산나트륨, 조합향료(grc essenza rosa framesi m00310), 테트라나트륨이디티에이, 폴리옥시에틸렌피마자유, 프로필렌글리콜, 게라니올, 세테아릴알코올, 조합향료(mane colorfull e-0614508), 디에틸렌글리콜모노스테아레이트, 1-하이드록시에탄-1,1-디포스포닉 애씨드 액, 정제수, 적색2호 - 모발의 염모(어두운 붉은 금갈색)

유로트린정(테라조신염산염수화물)수출명:테라넥스정(수출명:테라넥스정,KUPTERANEXTabs.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유로트린정(테라조신염산염수화물)수출명:테라넥스정(수출명:테라넥스정,kupteranextabs.)

korea united pharm. - terazosin hydrochloride hydrate - 주황색의 원형정제 - 1정(150밀리그램) 중 - 첨가제 : 황색5호알루미늄레이크, 유당수화물, 탤크, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘; 첨가제 주의 관련 성분: 황색5호알루미늄레이크, 유당수화물 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 양성전립선비대에 의한 배뇨장애, 고혈압(경증-중등도)