Lyxumia 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - lixisenatid - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Metalyse 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - metalyse er indiceret til trombolytisk behandling af mistanke om myokardieinfarkt med vedvarende st elevation eller seneste venstre-bundle-gren blok inden for seks timer efter symptomdebut akut-myokardie-infarkt.

Mimpara 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - cinacalcethydrochlorid - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calciumhomeostase - sekundær hyperparathyroidismadultstreatment af sekundær hyperparathyroidisme (hpt) hos voksne patienter med end-stage renal disease (esrd) på vedligeholdelse dialyse behandling. pædiatrisk populationtreatment af sekundær hyperparathyroidisme (hpt) hos børn i alderen 3 år og ældre med end-stage renal disease (esrd) på vedligeholdelse dialyse behandling, hos hvem de sekundære hpt ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med standard af pleje behandling. mimpara kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller vitamin d steroler, som er relevant. parathyroid karcinom og primær hyperparathyroidisme i voksne. reduktion af hypercalcaemia i voksne patienter med:parathyroid karcinom;primær hpt, for hvem parathyroidectomy ville være indiceret på grundlag af serum calcium-niveauer (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.

Myozyme 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glycogen opbevaring sygdom type ii - andre alimentary tract and metabolism produkter, - myozyme er indiceret til langsigtet enzymbytningsbehandling (ert) hos patienter med en bekræftet diagnose af pompe-sygdom (syre-a-glucosidase mangel). hos patienter med sent indsættende pompes sygdom, dokumentation af effekten er begrænset.

Nespo 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiske præparater - behandling af symptomatisk anæmi forbundet med kronisk nyresvigt (crf) hos voksne og pædiatriske patienter. behandling af symptomatisk anæmi hos voksne patienter med cancer i ikke-myeloide maligniteter, der modtager kemoterapi.

NexoBrid 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridering - præparater til behandling af sår og sår - nexobrid er indiceret til fjernelse af eschar hos voksne med dybe partielle og fuld tykkelse termiske forbrændinger.

Nonafact 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - human koagulationsfaktor ix - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel).

NovoSeven 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiveret) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrhagics - novoseven er indiceret til behandling af blødningsepisoder og forebyggelse af blødning hos dem, der gennemgår kirurgi eller invasive procedurer i følgende patientgrupper:patienter med medfødt hæmofili med inhibitorer for at koagulation faktorer viii eller ix > 5 bethesda enheder (bu), hos patienter med medfødt hæmofili, der forventes at have en høj anamnese svar på faktor viii eller faktor ix administration hos patienter med erhvervet hæmofili;hos patienter med medfødt faktor vii-mangel;hos patienter med glanzmann thrombasthenia ' s med antistoffer til platelet glycoprotein (gp) iib-iiia og / eller human leucocyte antigener (hla), og med tidligere eller nuværende uimodtagelighed over for blodpladetransfusioner. hos patienter med glanzmann thrombasthenia ' s med tidligere eller nuværende uimodtagelighed over for blodpladetransfusioner, eller hvor blodplader er ikke umiddelbart tilgængelige.

Nplate 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostim - purpura, trombocytopenisk, idiopatisk - antihemorrhagics - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunglobuliner). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunglobuliner).

NutropinAq 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

nutropinaq

ipsen pharma - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - langsigtet behandling af børn med vækstfejl på grund af utilstrækkelig endogen væksthormonsekretion. langsigtet behandling af vækstforstyrrelser i forbindelse med turner syndrom. behandling af præpubertale børn med vækstforstyrrelser, der er forbundet med kronisk nyreinsufficiens op til tidspunktet for renal transplantation. udskiftning af endogene væksthormon hos voksne med væksthormon mangel af enten barndom eller voksen-debut ætiologi. væksthormon mangel, skal være bekræftet passende forud for behandlingen.