Nonafact

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-02-2020

유효 성분:

human koagulationsfaktor IX

제공처:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC 코드:

B02BD04

INN (International Name):

human coagulation factor IX

치료 그룹:

Antihemorrhagics

치료 영역:

Hæmofili B

치료 징후:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2001-07-03

환자 정보 전단

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nonafact 100 IE/ml pulver og solvens
til
injektionsopløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nonafact indeholder 100 IE/ml (500 IE/5ml eller 1000 IE/10 m
l
) human koagulationsfaktor IX, når
det er blevet rekonstitueret i 5 ml eller 10 ml injektionsvæske.
Et glas indeholder 500 IE eller 1000 IE human koagulationsfaktor IX.
Styrken (IE) er bestemt ved en metode, der svarer til den test
m
etode, der er beskrevet i den europæiske
Pharmacopoeia. Nonafacts specifikke aktivitet er mindst 200 IE/mg
protein.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt frysetørret pulver og solvens
til injektionsopl
øsning.
4.
KLI
NISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af blødninger hos patienter
m
ed hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Dosering_
_ _
Behandlingen skal iværksættes under tilsyn af en læge, der har
erfaring m
e
d behandling af hæmofili.
Dosis og substitutionsbehandlingens varighed afhænger af, hvor
alvorlig fakt
or
IX-manglen er. Andre
faktorer af betydning er lokaliseringen og omfanget af blødningen
samt patientens sundhedstilstand.
Antallet af faktor IX-enheder er udtrykt i internationale enheder
(IE), der er i overensstemmelse med
den nuværende standard for faktor IX-koncentrat som godkendt af WHO.
Faktor IX-aktiviteten i
plasma er udtrykt enten som en procentdel (i forhold til normalt,
humant plasma) eller i internationale
enheder (i forhold til en international standard for faktor IX i
plasma).
En international enhed (IE) faktor IX-aktivitet hænger sammen med
mængden af faktor IX i den
internationale standard for
faktor II, VII, IX og X i hu
mant plasma (godkendt af WHO), som
approksimerer mængden af faktor IX i en ml normalt, humant plasma.
Beregningen af den nødvendige
faktor IX-dosis er baseret på den empirisk baserede opdagelse, at 1
international enhed (IE) 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nonafact 100 IE/ml pulver og solvens
til
injektionsopløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nonafact indeholder 100 IE/ml (500 IE/5ml eller 1000 IE/10 m
l
) human koagulationsfaktor IX, når
det er blevet rekonstitueret i 5 ml eller 10 ml injektionsvæske.
Et glas indeholder 500 IE eller 1000 IE human koagulationsfaktor IX.
Styrken (IE) er bestemt ved en metode, der svarer til den test
m
etode, der er beskrevet i den europæiske
Pharmacopoeia. Nonafacts specifikke aktivitet er mindst 200 IE/mg
protein.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt frysetørret pulver og solvens
til injektionsopl
øsning.
4.
KLI
NISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af blødninger hos patienter
m
ed hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Dosering_
_ _
Behandlingen skal iværksættes under tilsyn af en læge, der har
erfaring m
e
d behandling af hæmofili.
Dosis og substitutionsbehandlingens varighed afhænger af, hvor
alvorlig fakt
or
IX-manglen er. Andre
faktorer af betydning er lokaliseringen og omfanget af blødningen
samt patientens sundhedstilstand.
Antallet af faktor IX-enheder er udtrykt i internationale enheder
(IE), der er i overensstemmelse med
den nuværende standard for faktor IX-koncentrat som godkendt af WHO.
Faktor IX-aktiviteten i
plasma er udtrykt enten som en procentdel (i forhold til normalt,
humant plasma) eller i internationale
enheder (i forhold til en international standard for faktor IX i
plasma).
En international enhed (IE) faktor IX-aktivitet hænger sammen med
mængden af faktor IX i den
internationale standard for
faktor II, VII, IX og X i hu
mant plasma (godkendt af WHO), som
approksimerer mængden af faktor IX i en ml normalt, humant plasma.
Beregningen af den nødvendige
faktor IX-dosis er baseret på den empirisk baserede opdagelse, at 1
international enhed (IE) 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-02-2020

문서 기록보기