박스뉴반스프리필드시린지(폐렴구균·디프테리아 CRM197단백 접합 백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

박스뉴반스프리필드시린지(폐렴구균·디프테리아 crm197단백 접합 백신)

msd korea co., ltd. - purified pneumococcal polysaccharides (serotype 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 22f, 23f, 33f) - diphtheria crm197 protein conjugate (strain: s.pneumoniae, crm197 strain: p.fluorescens dc487, crm197 vector: p472-002) - 유백색의 현탁액이 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제 - 생후 6주 이상부터 만17세까지의 영아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균 혈청형(1, 3, 4, 5, 6a, 6b,7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 22f, 23f 및 33f)으로 인하여 생기는 침습적 질환 및 폐렴의 예방 생후 6주 이상부터 만17세까지의 영아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균 혈청형(1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 22f, 23f 및 33f)으로 인하여 생기는 급성 중이염의 예방(단, 혈청형 1, 3, 5, 6a, 7f, 19a, 22f 및 33f에 대한 유효성 자료는 이용 가능하지 않다.) 만18세 이상의 성인에서 폐렴 구균 혈청형(1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 22f, 23f 및 33f)에 의한 침습성 질환 및 폐렴의 예방 이는 이 약으로 인해 유도된 면역반응에 기초한 것이다. 이 약에 함유되지 않은 폐렴구균 혈청형에 의한 질환은 예방하지 않을 수도 있다.

바젠씨정(수출명:BECZIN Tablet) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

바젠씨정(수출명:beczin tablet)

shin poong pharm. co., ltd - cyanocobalamin 0.1%/zinc sulfate/pyridoxine hydrochloride/dried tocopherol 50% type sd/thiamine nitrate granules 30%/ascorbic acid granules 97%/calcium pantothenate/folic acid/riboflavin/nicotinamide - 담적색의 타원형 제피정이다. - 1정 중 1336.44밀리그램 - 첨가제 : 피마자유, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 오파드라이oy25027레드, 스테아르산, 포비돈, 히프로멜로오스2910, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜4000, 미결정셀룰로오스 - [316]혼합비타민제(비타민ad 혼합제제를 제외) - ○ 다음 경우의 비타민 e, b1, b2, b6, c의 보급 - 육체피로 - 임신ㆍ수유기 - 병중ㆍ병후의 체력저하시 - 노년기 - 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. - 다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염 - 햇빛 ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화 - 잇몸출혈ㆍ비출혈(코피) 예방 ○ 아연의 보급

신형개인제독킷(군납명:제독키트,피부/개인장비용,KD-1)(군납용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

신형개인제독킷(군납명:제독키트,피부/개인장비용,kd-1)(군납용)

samyang chemical co., ltd - polystyrene type strong base anion exchange resin containing quarternary ammonium group, oh- form/amberlyst 15/maxsorb; high surface area active carbon - 흑색 또는 진한 회색의 분말을 함유하는 제독 패드 - 1개(패킷)당17그램 - 첨가제 : 제독패드, 퓸드실리카(silica,fumed) - [739]기타의 공중위생용약 - 화학 작용제(신경 및 수포계열)로 인하여 오염된 피부 및 개인장비의 제독

케노펜플라스타(케토프로펜) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

케노펜플라스타(케토프로펜)

일동제약(주) - 무색투명한 점착성물질을 린트포에 도포하여 고체면에 박리지를 덮은 첩부제 - 1매(7cm×10cm, 1.0g)중-n type/1매(7cm×10cm, 1.0g)중-h type/1매(7cm×10cm, 1.0g)중-s type - 1매(7cm×10cm, 1.0g)중,케토프로펜,kp,30,밀리그램/1매(7cm×10cm, 1.0g)중,케토프로펜,kp,30,밀리그램/1매(7cm×10cm, 1.0g)중,케토프로펜,kp,30,밀리그램 - [264]진통.진양.수렴.소염제

케스트라첩부제(케토프로펜) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

케스트라첩부제(케토프로펜)

진양제약(주) - 무색 반투명의 점착성 물질을 부직포에 도포하고 고체면에 박리지를 덮은 첩부제. - 3개 type 별 각 1매 (7cm x 10cm, 70cm2, 2.45g ) 중-n type/3개 type 별 각 1매 (7cm x 10cm, 70cm2, 2.45g ) 중-h type/3개 type 별 각 1매 (7cm x 10 - 3개 type 별 각 1매 (7cm x 10cm, 70cm2, 2.45g ) 중,케토프로펜,kp,30,밀리그램/3개 type 별 각 1매 (7cm x 10cm, 70cm2, 2.45g ) 중,케토프로펜,kp,30,밀리그램/3개 type 별 각 1매 (7cm x 10cm, 70cm2, 2.45g ) 중,케토프로펜,kp,30,밀리그램 - [264]진통.진양.수렴.소염제

하루펜플라스타(케토프로펜) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

하루펜플라스타(케토프로펜)

신일제약(주) - 이 약은 무색 반투명의 점착성물질을 살색 부직포에 도포하고(바르고) 고체면에 박리(벗겨짐)지를 덮은 첩부제 - 1매(70cm2, 2.45g) 중-n-type/1매(70cm2, 2.45g) 중-h-type/1매(70cm2, 2.45g) 중-c-type - 1매(70cm2, 2.45g) 중,케토프로펜,kp,30.000,밀리그램/1매(70cm2, 2.45g) 중,케토프로펜,kp,30.000,밀리그램/1매(70cm2, 2.45g) 중,케토프로펜,kp,30.000,밀리그램 - [264]진통.진양.수렴.소염제

카듀엣정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카듀엣정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물)

viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 103 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 103 mg 중-기타과립 - 1정 103 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,10.85,밀리그램/1정 103 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

카듀엣정5mg/20mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카듀엣정5mg/20mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물)

viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 206 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 206 mg 중-기타과립 - 1정 206 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,21.70,밀리그램/1정 206 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

다이아킴정(글리메피리드)(수출용)(수출명:DIAKIMTab) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다이아킴정(글리메피리드)(수출용)(수출명:diakimtab)

cho-dang pharm. co., ltd. - glimepiride - 녹색의 장방형 정제 - 1정 중 170밀리그램 - 첨가제 : 유당, 황색4호, 청색2호, 포비돈, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 스테아린산마그네슘, 전분글리콘산나트륨, 미결정셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당, 황색4호 - [396]당뇨병용제 - 인슐린-비의존형(type ii) 당뇨병 - 식이요법, 운동요법, 체중감량만으로 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우 단독으로 투여 - 경구용 혈당강하제를 식이요법, 운동요법과 병행하여 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우 인슐린과 병용하여 투여. - 설포닐우레아계 또는 메트포르민을 식이요법, 운동요법과 병행하여 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우 메트포르민과 병용하여 투여.

티젠플라스타(디클로페낙디에틸암모늄) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

티젠플라스타(디클로페낙디에틸암모늄)

동화약품(주) - 이 약은 담황색의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 박리지를 덮은 첩부제이다. - 3개 type별 각 1매 (6.092cm x 8.871cm, 5.8cmx 8.7cm, 50cm2, 2.0g)중-n-type/3개 type별 각 1매 (6.092cm x 8.871cm, 5.8cm x 8.7cm, 50cm2, 2. - 3개 type별 각 1매 (6.092cm x 8.871cm, 5.8cmx 8.7cm, 50cm2, 2.0g)중,디클로페낙디에틸암모늄,bp,120.0,밀리그램/3개 type별 각 1매 (6.092cm x 8.871cm, 5.8cm x 8.7cm, 50cm2, 2.0g)중,디클로페낙디에틸암모늄,bp,120.0,밀리그램/3개 type별 각 1매 (6.092cm x 8.871cm, 5.8cm x 8.7cm, 50cm2, 2.0g)중,디클로페낙디에틸암모늄,bp,120.0,밀리그램 - [264]진통.진양.수렴.소염제