니자리딘캡슐150mg(니자티딘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

니자리딘캡슐150mg(니자티딘)

reyon pharmaceutical co.,ltd - nizatidine - 회백색 내지 담황색의 분말이 든 상,하부 황색의 경질캅셀제 - 1캡슐(317mg)중 - 1캡슐(317mg)중,니자티딘,usp,150,밀리그램 - [232]소화성궤양용제 - 1. 활동성 위ㆍ십이지장 궤양 치료 및 십이지장 궤양 재발방지 2. 내시경상으로 진단된 미란성 및 궤양성 식도염, 위식도 역류질환(gerd)에 기인한 가슴쓰림(heartburn) 증상의 치료 3. 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선: 급성위염, 만성위염의 급성 악화기

미노브이주2mL(디클로페낙β-디메틸아미노에탄올) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

미노브이주2ml(디클로페낙β-디메틸아미노에탄올)

reyon pharmaceutical co.,ltd - diclofenac beta-dimethylaminoethanol - 무색 미황색의 투명한 용액이 든 갈색앰플 - 1ml 중 - 첨가제 : 벤질알코올, d-만니톨, 수산화나트륨, 건조아황산나트륨, 프로필렌글리콜, 주사용수; 첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올 - [114]해열.진통.소염제 - 1. 다음 질환에 사용할 수 있다. 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염, 외상후ㆍ수술후 염증 및 동통, 급성통풍, 신 및 간산통

윈로에스디에프주600IU(120㎍)(AntiD(Rho)면역글로불린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

윈로에스디에프주600iu(120㎍)(antid(rho)면역글로불린)

korean red cross - human anti-d immunoglobulin - 투명 내지 약간 불투명하며 무색 또는 연한 노란색 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알(0.5ml)중 - 첨가제 : 주사용수, 말토스, 폴리솔베이트80 - [634]혈액제제류 - 1. 모체와 태아 또는 신생아와의 혈액형이 각각 다음과 같거나 태아 또는 신생아의 rh인자가 확인되지 않는 경우 또는 확인할 수 없는 경우 모체의 d(rho)항원에 대한 감작의 예방을 위한 투여 모체 태아 또는 신생아 d(rho) 음성 d(rho) 양성 d(rho) 음성 du 양성 du 양성 d(rho) 양성 2. 특발성 혈소판 감소 자반증의 치료 소아의 급성 또는 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 성인의 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 hiv 감염에 의한 성인 또는 소아의 이차적인 특발성 혈소판 감소 자반증

윈로에스디에프주1500IU(300㎍)(AntiD(Rho)면역글로불린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

윈로에스디에프주1500iu(300㎍)(antid(rho)면역글로불린)

korean red cross - human anti-d immunoglobulin - 투명 내지 약간 불투명하며 무색 또는 연한 노란색 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알(1.3ml)중 - 첨가제 : 주사용수, 말토스, 폴리솔베이트80 - [634]혈액제제류 - 1. 모체와 태아 또는 신생아와의 혈액형이 각각 다음과 같거나 태아 또는 신생아의 rh인자가 확인되지 않는 경우 또는 확인할 수 없는 경우 모체의 d(rho)항원에 대한 감작의 예방을 위한 투여 모체 태아 또는 신생아 d(rho) 음성 d(rho) 양성 d(rho) 음성 du 양성 du 양성 d(rho) 양성 2. 특발성 혈소판 감소 자반증의 치료 소아의 급성 또는 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 성인의 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 hiv 감염에 의한 성인 또는 소아의 이차적인 특발성 혈소판 감소 자반증

윈로에스디에프주5000IU(1000㎍)(AntiD(Rho)면역글로불린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

윈로에스디에프주5000iu(1000㎍)(antid(rho)면역글로불린)

korean red cross - human anti-d immunoglobulin - 투명 내지 약간 불투명하며 무색 또는 연한 노란색 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알(4.4ml)중 - 첨가제 : 주사용수, 말토스, 폴리솔베이트80 - [634]혈액제제류 - 1. 모체와 태아 또는 신생아와의 혈액형이 각각 다음과 같거나 태아 또는 신생아의 rh인자가 확인되지 않는 경우 또는 확인할 수 없는 경우 모체의 d(rho)항원에 대한 감작의 예방을 위한 투여 모체 태아        또는 신생아 d(rho) 음성     d(rho) 양성 d(rho) 음성     du 양성 du 양성          d(rho) 양성 2. 특발성 혈소판 감소 자반증의 치료 소아의 급성 또는 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 성인의 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 hiv 감염에 의한 성인 또는 소아의 이차적인 특발성 혈소판 감소 자반증

라메릴정(라미프릴)(수출명: RY-Ril) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

라메릴정(라미프릴)(수출명: ry-ril)

reyon pharmaceutical co.,ltd - ramipril - 이약은 연한 적색의 장방형 정제이다. - 1정(100.0mg)중 - 첨가제 : 셀락토오스80, 탤크, 산화제이철(적색), 푸마르산스테아릴나트륨, 크로스카멜로오스나트륨, 침강탄산칼슘; 첨가제 주의 관련 성분: 셀락토오스80 - [214]혈압강하제 - 1. 고혈압 2. 심근경색 후 심부전 3. 심혈관 질환(심근경색,불안정형 협심증, 다혈관성 관상동맥회로이식술 또는 다혈관성 경피적 관상동맥 성형술의 과거 병력), 뇌졸증 또는 말초혈관성 질환의 임상적 증거를 가지고 있는 55세 이상의 환자에서 심근경색, 뇌졸증, 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는 혈관재생술의 필요성 감소. 또한 다음의 임상 증상 중 하나 이상을 가지고 있는 55세 이상의 당뇨 환자에서 심근경색, 뇌졸중, 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는 혈관재생술의 필요성 감소 : 고혈압(수축기 혈압이 160mmhg를 초과하거나 이완기 혈압이 90mmhg를 초과하는 경우), 높은 총콜레스테롤치(5.2mmol/l 초과), 낮은 고밀도지단백질치 (0.9mmol/l 미만), 흡연자, 미세알부민뇨증 또는 과거 혈관질환의 병력 4. ‐ 당뇨 환자에서의 다음 임상증상 : 미세 알부민뇨증(30‐300㎎/24h)을 나타내는 초기 신증, 현성 사구체신증, 단백뇨증(>500㎎/24h) ‐ 비당뇨성 현성 사구체신증(크레아티닌 청소율이 20‐70 ml/min 인 경우) 또는 단백뇨증(≥3g/24hours)

이뮤네이트주1000(사람혈액응고제8인자-1000IU,폰빌레브란트인자로서500IU이상) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이뮤네이트주1000(사람혈액응고제8인자-1000iu,폰빌레브란트인자로서500iu이상)

korean red cross - human blood coagulation factor viii - 동결-건조 분말이 충전된 바이알로 용제를 넣었을 때 액상제제이다 - 1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제 1 바이알 중 - 첨가제 : 리신염산염, 염화나트륨, 시트르산나트륨수화물, 글리신, 주사용수, 사람혈청알부민, 염화칼슘수화물 - [634]혈액제제류 - 폰 빌레브란트 질병 환자의 치료

이뮤네이트주250(사람혈액응고제8인자-250IU,폰빌레브란트인자로서125IU이상) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이뮤네이트주250(사람혈액응고제8인자-250iu,폰빌레브란트인자로서125iu이상)

korean red cross - human blood coagulation factor viii - 동결-건조 분말이 충전된 바이알로 용제를 넣었을 때 액상제제이다. - 1 바이알 중 - 첨가제 : 리신염산염, 염화나트륨, 시트르산나트륨수화물, 글리신, 주사용수, 사람혈청알부민, 염화칼슘수화물 - [634]혈액제제류 - 폰 빌레브란트 질병 환자의 치료

이뮤네이트주500(사람혈액응고제8인자-500IU,폰빌레브란트인자로서250IU이상) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이뮤네이트주500(사람혈액응고제8인자-500iu,폰빌레브란트인자로서250iu이상)

korean red cross - human blood coagulation factor viii - 동결-건조 분말이 충전된 바이알로 용제를 넣었을 때 액상제제이다. - /-첨부용제 1 바이알 중 - 첨가제 : 리신염산염, 염화나트륨, 시트르산나트륨수화물, 글리신, 주사용수, 사람혈청알부민, 염화칼슘수화물 - [634]혈액제제류 - 폰 빌레브란트 질병 환자의 치료

가벤틴캡슐300mg(가바펜틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

가벤틴캡슐300mg(가바펜틴)

reyon pharmaceutical co.,ltd - gabapentin - 백색이나 회백색 분말이 들어있는 상하 미황색의 경질캡슐제 - 1캡슐(458mg) 중 - 1캡슐(458mg) 중,가바펜틴,usp,300,밀리그램 - [113]항전간제 - 1. 뇌전증 1) 단독요법(새롭게 발작으로 진단된 환자의 치료 포함) : 만 13세 이상 청소년 혹은 성인에서의 2차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 단순/복합 부분발작 2) 부가요법 : 만 3세 이상 어린이 혹은 성인에서의 2차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작 2. 신경병증성 통증