덴시론캡슐(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

덴시론캡슐(수출용)

영일제약(주) - 짙은 청록색의 분말이든 상부, 하부 녹색의 경질캅셀제 - 이 약 1캡슐(448mg) 중 - 이 약 1캡슐(448mg) 중,동클로로필린나트륨,kpc,20.0,밀리그램/이 약 1캡슐(448mg) 중,건조초산토코페롤 50% type sd,별첨규격(전과동),60.0,밀리그램/이 약 1캡슐(448mg) 중,제피형아스코르빈산96%typesc,별규,156.25,밀리그램/이 약 1캡슐(448mg) 중,염화리소짐,kpc,30.0,밀리그램 - [231]치과구강용약

유덴타캡슐(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유덴타캡슐(수출용)

제이에스제약(주) - 회백색 분말과 흑청색 입상물을 함유하는 암녹색 경질캡슐제 - 1캡슐(447 mg)중 - 1캡슐(447 mg)중,클로로필린구리나트륨착염,kpc,20,밀리그램/1캡슐(447 mg)중,건조토코페롤아세테이트50% type sd,별첨규격(전과동),60,밀리그램/1캡슐(447 mg)중,제피아스코르브산96% type sc,별첨규격(전과동),156.25,밀리그램/1캡슐(447 mg)중,리소짐염산염,kpc,30,밀리그램 - [231]치과구강용약

토비애즈서방정4밀리그람(페소테로딘푸마르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

토비애즈서방정4밀리그람(페소테로딘푸마르산염)

한국화이자제약(주) - 엷은 파란색의 양면이 볼록한 타원형 필름코팅정 - 1정(335.0 mg) 중 - 1정(335.0 mg) 중,페소테로딘푸마르산염,별규,4.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

토비애즈서방정8밀리그람(페소테로딘푸마르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

토비애즈서방정8밀리그람(페소테로딘푸마르산염)

한국화이자제약(주) - 파란색의 양면이 볼록한 타원형 필름코팅정 - 1정(335.0 mg) 중 - 1정(335.0 mg) 중,페소테로딘푸마르산염,별규,8.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

유덴티캡슐(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유덴티캡슐(수출용)

한국프라임제약(주) - 회백색 분말과 흑청색 입상물을 함유하는 암녹색 경질캡슐제 - 1캡슐 (370밀리그램) 중 - 1캡슐 (370밀리그램) 중,클로로필린구리나트륨착염,kpc,20,밀리그램/1캡슐 (370밀리그램) 중,건조토코페롤아세테이트50% type sd,별첨규격(전과동),60,밀리그램/1캡슐 (370밀리그램) 중,제피아스코르브산96% type sc,별첨규격(전과동),156.25,밀리그램/1캡슐 (370밀리그램) 중,리소짐염산염,kpc,30,밀리그램 - [231]치과구강용약

라파뮨정2밀리그램(시롤리무스) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

라파뮨정2밀리그램(시롤리무스)

한국화이자제약(주) - 삼각형의 황색 ~ 미황색 당의정 - 1정(약 362mg) 중 - 1정(약 362mg) 중,시롤리무스분산용액,별첨규격(전과동),13.3,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

로크니움주(앰플)(로쿠로니움브롬화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로크니움주(앰플)(로쿠로니움브롬화물)

한림제약(주) - 무색 내지 미색의 투명한 액이 무색 투명한 앰플에 들어있는 주사제 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,로쿠로니움브롬화물,ep,10.0,밀리그램 - [122]골격근이완제

졸로푸트정100밀리그램(설트랄린염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

졸로푸트정100밀리그램(설트랄린염산염)

한국화이자제약(주) - 장방형의 흰색 필름코팅정 - 1정(309.00mg) 중 - 1정(309.00mg) 중,설트랄린염산염,별규,111.900,밀리그램 - [117]정신신경용제

지노트로핀주12mg(소마트로핀) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

지노트로핀주12mg(소마트로핀)

pfizer pharmaceuticals korea limited - somatropin - 이 약의 앞쪽 구획은 흰색의 동결건조 분말을 함유하고, 뒤쪽 구획은 무색투명한 용제를 함유한 2구획의 카트리지이다. 첨부용제로 녹인 후 용액은 무색에 가까우며, 약간 불투명할 수 있다. - 1 카트리지 중-앞쪽구획/1 카트리지 중-뒤쪽구획(첨부용제 1ml 당) - 1 카트리지 중,소마트로핀,별규,12,밀리그램 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 분비장애로 인한 소아의 성장부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석에 의해 터너증후군으로 확인된 소아의 성장부전 3) 만성신부전으로 인한 소아의 성장부전 4) 프라더-윌리 증후군 소아의 성장 및 체구성 개선 5) 임신 주수에 비해 작게 태어난 (sga: small for gestational age) 저신장 소아에서의 성장 장애로서 아래의 기준을 충족 (1) 환자 신장의 sds (standard deviation score)가 -2.5 미만이고 부모 요소 보정한 sds가 -1 미만 (2) 출생 체중과/또는 신장이 -2 sd (standard deviation) 미만으로 만 4세 또는 그 이후까지 정상적인 성장속도에 도달하지 못하여 마지막 1년 동안의 hv(height velocity) sds가 0 미만 6) 소아의 특발성 저신장증(idiopathic short stature, 성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전) 신장 sds(height standard deviation score)가 -2.25 이하로 정의되고, 성장률이 정상범위의 성인신장에 도달하지 못할 것으로 예측되는, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한, 아직 성장판이 닫히지 않은 소아환자. 2. 성인: two dynamic test에 의해 확진된 성장호르몬 결핍증...

심퍼니프리필드시린지주(골리무맙, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

심퍼니프리필드시린지주(골리무맙, 유전자재조합)

(주)한국얀센 - 무색투명한 유리용기에 무색~담황색 액이 충진되어 있는 주사침이 부착된 프리필드시린지 - 이 약 1 프리필드시린지-(1.0 ml) 중/이 약 1 프리필드시린지-(0.5 ml) 중 - 이 약 1 프리필드시린지,골리무맙(유전자재조합, 숙주 : sp2/0-ag14, 벡터 : p1860, p1865),별규,100,밀리그램/이 약 1 프리필드시린지,골리무맙(유전자재조합, 숙주 : sp2/0-ag14, 벡터 : p1860, p1865),별규,50,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)