유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastická činidla - psi - léčba nádorů mastocytů, které nebyly resekatelné, patnaik stupeň ii (střední stupeň) nebo iii (recidivující kožní nádory žírných buněk) u psů.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - kardioterapie - přípravek ranexa je indikován jako přídatná terapie pro symptomatickou léčbu pacientů se stabilní anginou pectoris k anti anginózních terapie první linie (např. betablokátory a / nebo vápníkových kanálů).

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-sukcinát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - emtricitabin / tenofovir disoproxil krka d. je indikován v kombinaci s antiretrovirovou kombinací k léčbě dospělých infikovaných hiv-1. emtricitabin / tenofovir disoproxil krka d. je také indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných mladistvých, s nrti odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů, ve věku 12 až < 18 let.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atazanavir krka kapsle, současně podáván s nízkou dávkou ritonaviru, je indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 let a starších v kombinaci s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky. na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 pi mutací). výběr atazanavir krka léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na léčbu pacienta historie.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antiguty přípravky - febuxostat krka je indikován k léčbě chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k ukládání urátu (včetně anamnézy nebo přítomnosti, tophus a/nebo dnavé artritidy). febuxostat krka je indikován u dospělých.

체코 - 체코어 - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - cefalexin - perorální pasta - 200mg/g - první generace cefalosporinů - psi

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - clopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých: * pacienti trpící infarktu myokardu (od několika dnů až do méně než 35 dnů), ischemické mrtvice (před 7 dny až méně než 6 měsíců) nebo stanovených periferní onemocnění tepen. pro další informace viz bod 5.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - přípravek levetiracetam hospira je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek levetiracetam hospira je indikován jako přídatná therapyin léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií. při léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií. v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií. přípravek levetiracetam hospira koncentrát je alternativou pro pacienty, když je perorální podávání dočasně není možné.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - possia, podávaný s kyselinou acetylsalicylovou (asa) je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem (nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu bez elevací st [nstemi] nebo elevací st infarktu myokardu [stemi]); včetně pacientů léčených a ti, kteří byli ošetřeni perkutánní koronární intervence (pci) nebo koronárním arteriálním bypassu (cabg).