pecfent
kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - přípravek pecfent je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti. pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvivalentní analgetické dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.
sertivan 100mg potahovaná tableta
hexal ag, holzkirchen array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin
sertivan 50mg potahovaná tableta
hexal ag, holzkirchen array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin
sertralin vipharm 100mg potahovaná tableta
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin
sertralin vipharm 50mg potahovaná tableta
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin
setaloft 100mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin
setaloft 50mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin
cresemba
basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergilóza - cresemba je indikován u dospělých k léčbě:invazivní aspergillosismucormycosis u pacientů, u nichž amfotericin b je inappropriateconsideration by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antimykotik.
imbruvica
janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.
intuniv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrochloridu guanfacinu - porucha pozornosti s hyperaktivitou - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby adhd programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.