PecFent

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-08-2018

유효 성분:

fentanyl

제공처:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC 코드:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

치료 그룹:

Analgetika

치료 영역:

Pain; Cancer

치료 징후:

Přípravek PecFent je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. Průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti. Pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvivalentní analgetické dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2010-08-31

환자 정보 전단

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PECFENT 100 MIKROGRAMŮ/VSTŘIK – NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
PECFENT 400 MIKROGRAMŮ/VSTŘIK – NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
fentanylum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek PecFent a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PecFent
používat
3.
Jak se přípravek PecFent používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek PecFent uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PECFENT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK PECFENT
PecFent obsahuje fentanyl, což je silný lék k úlevě od bolesti
známý jako opioidní lék proti bolesti.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK PECFENT POUŽÍVÁ
Přípravek PecFent se používá u dospělých osob se zhoubným
nádorovým onemocněním k úlevě od
bolesti, která se nazývá „průlomová“ bolest.
•
Průlomová bolest se dostavuje náhle.
•
Dostavuje se i přesto, že jste k úlevě od trvalé bolesti užil(a)
svůj obvyklý opioidní lék proti
bolesti (například morfin, fentanyl, oxykodon nebo hydromorfon).
Přípravek PecFent smí používat pouze dospělí pacienti, kteří
již denně užívají jiné opioidní léky k
léčbě trvalé
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PecFent 100 mikrogramů/vstřik – nosní sprej, roztok
PecFent 400 mikrogramů/vstřik – nosní sprej, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PecFent 100 mikrogramů/vstřik – nosní sprej, roztok
Jeden ml roztoku obsahuje fentanylum 1 000 mikrogramů (jako fentanyli
citras).
Jeden vstřik (100 mikrolitrů) obsahuje fentanylum 100 mikrogramů
(jako fentanyli citras).
Lahvička obsahuje:
0,95 ml (fentanylum 950 mikrogramů) - lahvička se 2 vstřiky
nebo
1,55 ml (fentanylum 1550 mikrogramů) - lahvička s 8 vstřiky.
PecFent 400 mikrogramů/vstřik – nosní sprej, roztok
Jeden ml roztoku obsahuje fentanylum 4 000 mikrogramů (jako fentanyli
citras).
Jeden vstřik (100 mikrolitrů) obsahuje fentanylum 400 mikrogramů
(jako fentanyli citras).
Jedna lahvička obsahuje 1,55 ml (fentanylum 6 200 mikrogramů).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden vstřik obsahuje 0,02 mg propylparabenu (E216).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok (nosní sprej)
Prakticky čirý až zcela čirý bezbarvý vodný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
PecFent je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých,
kterým jsou již podávány opioidy jako
udržovací léčba chronické nádorové bolesti. Průlomová bolest
představuje přechodné zhoršení bolesti,
ke kterému dochází na pozadí jinak kontrolované trvalé bolesti.
Pacienti, kterým jsou podávány opioidy jako udržovací léčba,
jsou takoví pacienti, kteří užívají
nejméně 60 mg perorálního morfinu za den, nejméně 25 mikrogramů
transdermálního fentanylu za
hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu za den, nejméně 8 mg perorálního
hydromorfonu za den nebo
ekvianalgetickou dávku jiného opioidu po dobu jednoho týdne nebo
déle.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba by měla být zahájena a měla by zůstat pod dohledem
lékaře se zkušenostmi s podáváním
opioidů u pacientů s ná
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기