싸이프로신정250mg(시프로플록사신염산염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

싸이프로신정250mg(시프로플록사신염산염수화물)

hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - ciprofloxacin hydrochloride hydrate - 흰색의 원형 필름코팅정 - 1정 (385.267밀리그램) 중 - 1정 (385.267밀리그램) 중,시프로플록사신염산염수화물,usp,291.00,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - ○ 유효균종 대장균, 시겔라, 살모넬라, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 프로테우스(인돌 양성 및 음성), 슈도모나스, 나이세리아, 아시네토박터, 연쇄구균, 클라미디아, 포도구균, 박테로이드 ○ 적응증 - 급성 기관지염을 제외한 호흡기감염증, 지역사회감염폐렴 - 귀․코․인후감염(인두염, 편도선염, 후두염, 외이염, 만성진주종성중이염 및 뼈로 전이된 만성중이염에 대한 수술 전 사용은 제외) - 세균성 전립선염, 급성단순방광염, 급성신우신염, 복잡성요로감염 - 임균성 자궁경부염 및 임균성 요도염 - 위장관감염증 - 담즙분비관의 감염증 - 피부 및 연조직의 감염과 상처 - 골․관절의 감염증 - 산부인과적 감염증(질 감염은 제외) - 복막염 - 누낭염, 맥립종(다래끼), 검판선염 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 급성세균성비부비동염, 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성세균성악화, 단순요로감염, 급성중이염은 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.

아마돌ER세미서방정 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아마돌er세미서방정

aju pharm co., ltd. - acetaminophen/tramadol hydrochloride - 연한 노란색의 장방형 서방성 필름코팅정 - 이 약 1정(463mg) 중-속방층/이 약 1정(463mg) 중-서방층/이 약 1정(463mg) 중-코팅층 - 첨가제 : 오파드라이Ⅱ노란색(85f420033), 포비돈, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 히프로멜로오스 - [114]해열.진통.소염제 - 중등도-중증의 급,만성 통증

아마돌ER서방정 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아마돌er서방정

aju pharm co., ltd. - acetaminophen/tramadol hydrochloride - 연한 노란색의 장방형 서방성 필름코팅정 - 이 약 1정(926mg) 중-속방층/이 약 1정(926mg) 중-서방층/이 약 1정(926mg) 중-코팅층 - 첨가제 : 오파드라이Ⅱ노란색(85f420033), 포비돈, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 히프로멜로오스 - [114]해열.진통.소염제 - 중등도-중증의 급,만성 통증

메만시아정10mg(메만틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메만시아정10mg(메만틴염산염)

cmg pharmaceutical co., ltd - memantine hydrochloride - 흰색의 장방형 필름코팅정 - 1정(250 mg) 중 - 1정(250 mg) 중,메만틴염산염,usp,10,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약 - 중등도에서 중증의 알츠하이머병 치료

메모라틴정10mg(메만틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메모라틴정10mg(메만틴염산염)

iksu pharmaceutical co., ltd. - memantine hydrochloride - 흰색 타원형의 필름코팅정 - 이 약 1정(257mg)중 - 이 약 1정(257mg)중,메만틴염산염,별규,10,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약 - 중증도에서 중증의 알츠하이머병 치료

위프신정250mg(시프로플록사신염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

위프신정250mg(시프로플록사신염산염)

withus pharmaceutical co., ltd. - ciprofloxacin hydrochloride - 백색-미황색의 원형 필름코팅정 - 1정 (376.14mg) 중 - 1정 (376.14mg) 중,시프로플록사신염산염,usp,291.0,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - ○ 유효균종 대장균, 시겔라, 살모넬라, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 프로테우스(인돌 양성 및 음성), 슈도모나스, 나이세리아, 아시네토박터, 연쇄구균, 클라미디아, 포도구균, 박테로이드 ○ 적응증 - 급성 기관지염을 제외한 호흡기감염증, 지역사회감염폐렴 - 귀․코․인후감염(인두염, 편도선염, 후두염, 외이염, 만성진주종성중이염 및 뼈로 전이된 만성중이염에 대한 수술 전 사용은 제외) - 세균성 전립선염, 급성단순방광염, 급성신우신염, 복잡성요로감염 - 임균성 자궁경부염 및 임균성 요도염 - 위장관감염증 - 담즙분비관의 감염증 - 피부 및 연조직의 감염과 상처 - 골․관절의 감염증 - 산부인과적 감염증(질 감염은 제외) - 복막염 - 누낭염, 맥립종(다래끼), 검판선염 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 급성세균성비부비동염, 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성세균성악화, 단순요로감염, 급성중이염은 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.

시플록큐정250mg(시프로플록사신염산염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

시플록큐정250mg(시프로플록사신염산염수화물)

cho-a pharm.co.,ltd - ciprofloxacin hydrochloride hydrate - 미백색의 원형 필름코팅정제 - 이 약 1정(389mg)중 - 이 약 1정(389mg)중,시프로플록사신염산염수화물,usp,291.0,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - ○ 유효균종 대장균, 시겔라, 살모넬라, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 프로테우스(인돌 양성 및 음성), 슈도모나스, 나이세리아, 아시네토박터, 연쇄구균, 클라미디아, 포도구균, 박테로이드 ○ 적응증 - 급성 기관지염을 제외한 호흡기감염증, 지역사회감염폐렴 - 귀․코․인후감염(인두염, 편도선염, 후두염, 외이염, 만성진주종성중이염 및 뼈로 전이된 만성중이염에 대한 수술 전 사용은 제외) - 세균성 전립선염, 급성단순방광염, 급성신우신염, 복잡성요로감염 - 임균성 자궁경부염 및 임균성 요도염 - 위장관감염증 - 담즙분비관의 감염증 - 피부 및 연조직의 감염과 상처 - 골․관절의 감염증 - 산부인과적 감염증(질 감염은 제외) - 복막염 - 누낭염, 맥립종(다래끼), 검판선염 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 급성세균성비부비동염, 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성세균성악화, 단순요로감염, 급성중이염은 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.

테바엘로티닙정25mg(엘로티닙염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바엘로티닙정25mg(엘로티닙염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - erlotinib hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정(87.13mg) 중 - 1정(87.13mg) 중,엘로티닙염산염,별규,27.32,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 비소세포폐암 ○ 이전 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 ○ egfr 활성 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 2. 췌장암 ○ 젬시타빈과 병용하여 국소 진행성, 수술불가능 또는 전이성 췌장암의 1차 치료

테바엘로티닙정150mg(엘로티닙염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바엘로티닙정150mg(엘로티닙염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - erlotinib hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정(522.75mg) 중 - 1정(522.75mg) 중,엘로티닙염산염,별규,163.92,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 비소세포폐암 ○ 이전 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 ○ egfr 활성 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 2. 췌장암 ○ 젬시타빈과 병용하여 국소 진행성, 수술불가능 또는 전이성 췌장암의 1차 치료

테바엘로티닙정100mg(엘로티닙염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바엘로티닙정100mg(엘로티닙염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - erlotinib hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정(348.50mg) 중 - 1정(348.50mg) 중,엘로티닙염산염,별규,109.28,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 비소세포폐암 ○ 이전 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 ○ egfr 활성 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 2. 췌장암 ○ 젬시타빈과 병용하여 국소 진행성, 수술불가능 또는 전이성 췌장암의 1차 치료