자누틴듀오정50/500mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자누틴듀오정50/500mg

whan in pharm co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(690.95mg) 중 - 이 약 1정(690.95mg) 중,메트포르민염산염,bp,500.00,밀리그램/이 약 1정(690.95mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

자누틴듀오정50/1000mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자누틴듀오정50/1000mg

whan in pharm co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 어두운 적색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중,메트포르민염산염,bp,1000.00,밀리그램/이 약 1정(1,292.0)mg 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

자누틴듀오정50/850mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자누틴듀오정50/850mg

whan in pharm co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1122.6mg) 중 - 이 약 1정(1122.6mg) 중,메트포르민염산염,bp,850.00,밀리그램/이 약 1정(1122.6mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

알프람정0.25밀리그램(알프라졸람)(Alpram Tablet 0.25mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알프람정0.25밀리그램(알프라졸람)(alpram tablet 0.25mg)

whan in pharm co., ltd. - alprazolam - 백색의 타원형 정제 - 첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - 1. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화 2. 우울증에 수반하는 불안 3. 정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애 4. 공황장애

알프람정0.4밀리그램(알프라졸람)(Alpram Tablet 0.4mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알프람정0.4밀리그램(알프라졸람)(alpram tablet 0.4mg)

whan in pharm co., ltd. - alprazolam - 주황색의 원형 정제 - 첨가제 : 황색5호, 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 유당수화물 - 1. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화 2. 우울증에 수반하는 불안 3. 정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애 4. 공황장애

알프람정0.5밀리그램(알프라졸람)(Alpram Tablet 0.5mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알프람정0.5밀리그램(알프라졸람)(alpram tablet 0.5mg)

whan in pharm co., ltd. - alprazolam - 연한 주황색의 타원형 정제 - 첨가제 : 유당수화물, 황색5호, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색5호 - 1. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화 2. 우울증에 수반하는 불안 3. 정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애 4. 공황장애

페니드정10밀리그램(메틸페니데이트염산염)(Penid Tab. 10mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

페니드정10밀리그램(메틸페니데이트염산염)(penid tab. 10mg)

whan in pharm co., ltd. - methylphenidate hydrochloride - 백색의 원형 정제 - 첨가제 : 유당수화물, 경질무수규산, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - 1. 수면발작 2. 6세 이상의 소아 및 청소년의 주의력결핍과잉행동장애(adhd: attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료 진단은 dsm-Ⅳ기준 또는 icd-10 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 주의력결핍과잉행동장애(attention deficit hyperactivity disorder; dsm-iv)로 진단하는 것은 과잉행동성 충동이 있거나, 7세 이전에 발생한 부주의성 증상으로 장애가 있음을 뜻한다. 증상은 지속적으로 나타나고 대등한 수준의 성장과정에 있는 정상인에서 전형적으로 관찰되는 것보다 더욱 중증으로 나타나야 한다. 예를 들어 사회적, 사교적 또는 작업 능력에 임상적으로 유의한 장애를 초래해야 하고 학교(또는 작업장)와 집 등 2개 이상의 환경에서 나타나야 한다. 이러한 증상은 다른 정신장애로 단순하게 오인되면 안된다. 과잉행동성 충동형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다: 안절부절못함/몸부림침, 자리에 앉아있지 못함, 부적절하게 뜀/기어오름, 조용한 활동을 하는데 어려움이 있음, 끊임없이 활동함, 말이 과도하게 많음, 대답이 둔함, 순서를 기다리지 못함, 방해함. 부주의성 증상형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다: 상...

환인피타바스타틴정1밀리그램(피타바스타틴칼슘)(수출용)(수출명: WIE-1906) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

환인피타바스타틴정1밀리그램(피타바스타틴칼슘)(수출용)(수출명: wie-1906)

whan in pharm co., ltd. - pitavastatin calcium - 한 쪽 면에는 할선이, 한 쪽 면에는 숫자가 각인되어 있는 흰색의 원형 필름코팅정 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형, fredrickson type lla) 및 혼합형 이상지질혈증 환자(fredrickson type llb)의 상승된 총 콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 hdl-콜레스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제 2. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 10세 이상 ~ 16세 이하의 소아환자의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키는 식이요법의 보조제 가. ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl 이상 (≥ 190 mg/dl) 이거나 나. ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl 이상 (≥ 160 mg/dl) 이고, 조기 심혈관 질환의 가족력이 있는 경우 또는 해당 소아환자에서 한 가지 이상의 다른 심혈관계 질환의 위험인자가 있는 경우

환인피타바스타틴정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)(수출용)(수출명: WIE-1906) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

환인피타바스타틴정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)(수출용)(수출명: wie-1906)

whan in pharm co., ltd. - pitavastatin calcium - 한 쪽 면에는 할선이, 한 쪽 면에는 숫자가 각인되어 있는 흰색의 원형 필름코팅정 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형, fredrickson type lla) 및 혼합형 이상지질혈증 환자(fredrickson type llb)의 상승된 총 콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 hdl-콜레스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제 2. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 10세 이상 ~ 16세 이하의 소아환자의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키는 식이요법의 보조제 가. ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl 이상 (≥ 190 mg/dl) 이거나 나. ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl 이상 (≥ 160 mg/dl) 이고, 조기 심혈관 질환의 가족력이 있는 경우 또는 해당 소아환자에서 한 가지 이상의 다른 심혈관계 질환의 위험인자가 있는 경우

환인피타바스타틴정4밀리그램(피타바스타틴칼슘)(수출용)(수출명: WIE-1906) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

환인피타바스타틴정4밀리그램(피타바스타틴칼슘)(수출용)(수출명: wie-1906)

whan in pharm co., ltd. - pitavastatin calcium - 한 쪽 면에는 할선이, 한 쪽 면에는 숫자가 각인되어 있는 흰색의 원형 필름코팅정 - 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형, fredrickson type lla) 및 혼합형 이상지질혈증 환자(fredrickson type llb)의 상승된 총 콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 hdl-콜레스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제