Zestril 20 mg Tablett 스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zestril 20 mg tablett

atnahs pharma netherlands b.v. - lisinoprildihydrat - tablett - 20 mg - lisinoprildihydrat 21,78 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - lisinopril

Zestril 30 mg Tablett 스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zestril 30 mg tablett

atnahs pharma netherlands b.v. - lisinoprildihydrat - tablett - 30 mg - mannitol hjälpämne; lisinoprildihydrat 32,67 mg aktiv substans - lisinopril

Zestril 5 mg Tablett 스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zestril 5 mg tablett

atnahs pharma netherlands b.v. - lisinoprildihydrat - tablett - 5 mg - lisinoprildihydrat 5,45 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - lisinopril

Rocaltrol 0,25 mikrogram Kapsel, mjuk 스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rocaltrol 0,25 mikrogram kapsel, mjuk

atnahs pharma netherlands b.v. - kalcitriol - kapsel, mjuk - 0,25 mikrogram - kalcitriol 0,25 mikrog aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; mannitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne - kalcitriol

Volibris 유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Ambrisentan Mylan 유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

ambrisentan mylan

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel, - ambrisentan mylan är indicerat för behandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter som av funktionella class (fc) ii-iii, inklusive användning i kombination behandling. effekt har visats vid idiopatisk pah (ipah) och pah associerad med bindvävssjukdom. ambrisentan mylan är indicerat för behandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter som av funktionella class (fc) ii-iii, inklusive användning i kombination behandling. effekt har visats vid idiopatisk pah (ipah) och pah associerad med bindvävssjukdom.

Thelin 유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel, - behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (pah) klassificerad som who-funktionsklass iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Opsumit 유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel, - opsumit, som monoterapi eller i kombination, är indicerat för långvarig behandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter i who functional class (fc) ii-iii. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, pah associerad med bindväv sjukdomar, och pah associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

Uptravi 유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - uptravi är avsett för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter med who funktionsklass klass (fc) ii – iii, antingen som kombinationsbehandling hos patienter otillräckligt kontrollerade med en endotelin-receptorantagonist (era) eller en fosfodiesteras typ 5 (pde-5)-hämmare, eller som monoterapi hos patienter som inte är kandidater för dessa terapier. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, pah associerad med bindväv sjukdomar, och pah associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

Adempas 유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller pah som associeras med bindvävssjukdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.