SANDOZ BACLOFEN Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-02-2018

유효 성분:

Baclofène

제공처:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC 코드:

M03BX01

INN (International Name):

BACLOFEN

복용량:

10MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Baclofène 10MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100/500

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

GABA-DERIVATIVE SKELETAL MUSCLE RELAXANTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113246001; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2018-08-01

제품 특성 요약

                                _Sandoz Baclofen _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ BACLOFEN
(baclofène)
Comprimés à 10 mg et à 20 mg
Antispasmodique
Date de révision:
23 février 2018
Sandoz Canada Inc.
145, Jules-Léger
Boucherville, Québec
J4B 7K8
Nº de contrôle: 213535
_Sandoz Baclofen _
_ _
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PR
SANDOZ BACLOFEN (BACLOFÈNE)
Comprimés à 10 mg et à 20 mg
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antispasmodique
MODE D’ACTION
MÉCANISME D’ACTION
Les mécanismes d’action précis de Sandoz Baclofen (baclofène) ne
sont pas entièrement
élucidés. Il inhibe à la fois les réflexes monosynaptiques et
polysynaptiques au niveau médullaire,
probablement par hyperpolarisation des terminaisons afférentes, bien
qu’il puisse aussi produire
une action aux sites supramédullaires ce qui contribuerait à son
effet clinique. Même si le
baclofène est une substance analogue au neurotransmetteur
d’inhibition, l’acide gamma-
aminobutyrique (GABA), il n’existe pas de preuves concluantes
qu’une action sur les systèmes
GABA contribuerait à son effet clinique.
Les concentrations de pointe du baclofène sont atteintes en moins de
deux heures et sa demi-vie
plasmatique est de 2 à 4 heures.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Personnes âgées (de 65 ans ou plus)
Après l’administration d’une dose orale unique, l’absorption et
l’élimination s’effectuent plus
lentement et la demi-vie d’élimination est légèrement plus longue
chez les patients âgés que chez
les jeunes adultes, mais l’exposition générale au baclofène est
similaire.
_ _
INSUFFISANCE HÉPATIQUE
On ne dispose d’aucune donnée pharmacocinétique chez les patients
atteints d’insuffisance
hépatique après l’administration du baclofène. Cependant, comme
le foie ne joue pas de rôle
majeur dans le devenir du baclofène, il est peu probable que la
pharmacocinétique de celui-ci soit
modifiée de façon importante sur le plan clinique chez les patients
atteints d’insuffisance
hépatique.
INSUFFISANCE RÉNALE
Aucune étude clinique comparati
                                
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