Rozlytrek

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-01-1970

유효 성분:

Entrectinib

제공처:

Roche Registration GmbH 

ATC 코드:

L01EX14

INN (International Name):

entrectinib

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Cancer; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

치료 징후:

Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior NTRK inhibitorwho have no satisfactory treatment options. Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1 positive, advanced non small cell lung cancer (NSCLC) not previously treated with ROS1 inhibitors.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2020-07-31

환자 정보 전단

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ROZLYTREK 100 MG CIETĀS KAPSULAS
ROZLYTREK 200 MG CIETĀS KAPSULAS
entrectinib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Rozlytrek un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rozlytrek lietošanas
3.
Kā lietot Rozlytrek
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rozlytrek
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ROZLYTREK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ROZLYTREK
Rozlytrek ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu entrektinibu.
KĀDAM NOLŪKAM ROZLYTREK LIETO
Rozlytrek lieto, lai ārstētu:
•
pieaugušos un bērnus no 12 gadu vecuma, kuriem dažādās organisma
daļās ir norobežots
ļaundabīgs audzējs (vēzis), ko izraisa izmaiņas neirotrofiskās
tirozīna receptoru kināzes (
_NTRK_
)
gēnā, vai
•
pieaugušos, kuriem ir plaušu vēža veids, ko sauc par nesīkšūnu
plaušu vēzi (NSŠPV) un ko
izraisa izmaiņas
_ROS1_
gēnā.
_NTRK_
gēna saplūšanas pozitīvs norobežots ļaundabīgs audzējs
Šīs zāles lieto, ja:
•
pārbaude liecina, ka Jūsu vēža šūnās
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rozlytrek 100 mg cietās kapsulas
Rozlytrek 200 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rozlytrek 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg entrektiniba (
_entrectinib_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 65 mg laktozes.
Rozlytrek 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg entrektiniba (
_entrectinib_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 130 mg laktozes un 0,6 mg azokrāsvielas
saulrieta dzeltenā
_FCF_
(E 110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Rozlytrek 100 mg cietās kapsulas
2. izmēra (18 mm gara) cietā kapsula ar dzeltenu, necaurspīdīgu
korpusu un vāciņu, kā arī ar zilas
krāsas iespiedumu ENT 100 uz korpusa.
Rozlytrek 200 mg cietās kapsulas
0. izmēra (21,7 mm gara) cietā kapsula ar oranžu, necaurspīdīgu
korpusu un vāciņu, kā arī ar zilas
krāsas iespiedumu ENT 200 uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rozlytrek monoterapijā ir indicēts pieaugušo un pediatrisko
pacientu no 12 gadu vecuma ārstēšanai,
kuriem ir norobežots audzējs ar neirotrofiskās tirozīna receptoru
kināzes (
_NTRK_
) gēna saplūšanu,
•
ja slimība ir lokāli progresējoša, metastātiska vai audzēja
ķirurģiska rezekcija visticamāk izraisīs
smagas sekas, un
•
ja pacients iepriekš nav lietojis
_NTRK_
inhibitoru,
•
ja pacientam nav pieejama cita, piemērota terapijas metode (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
3
Rozlytrek monoterapijā ir indicēts pieaugušu pacientu ar
_ROS1_
pozitīvu, iepriekš ar
_ROS1 _
inhibito
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-01-1970

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기