Rotarix

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-03-2016

유효 성분:

human rotavirus, levende svækket

제공처:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC 코드:

J07BH01

INN (International Name):

rotavirus vaccine, live

치료 그룹:

Vacciner

치료 영역:

Immunization; Rotavirus Infections

치료 징후:

Rotarix er indiceret til aktiv immunisering af spædbørn i alderen 6 til 24 uger til forebyggelse af gastroenteritis på grund af rotavirusinfektion. Brug af Rotarix bør være baseret på officielle anbefaling.

제품 요약:

Revision: 41

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2006-02-21

환자 정보 전단

                                59
B. INDLÆGSSEDDEL
60
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ROTARIX PULVER OG SOLVENS TIL ORAL SUSPENSION
rotavirus-vaccine, levende
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DIT BARN FÅR VACCINEN, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine til dit barn. Lad derfor være med
at give den til andre.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis dit barn får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn får Rotarix
3.
Sådan gives Rotarix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rotarix er en vaccine, som indeholder levende, svækket human
rotavirus. Rotarix beskytter dit barn
fra 6-ugers-alderen mod mave-tarmkatar (diarré og opkastning),
forårsaget af en rotavirus-infektion.
VIRKNING
Infektion med rotavirus er den mest udbredte årsag til alvorlig
diarré hos spædbørn og småbørn.
Rotavirus spredes nemt fra hånd til mund ved kontakt med afføring
fra en inficeret person. De fleste
børn med rotavirus-diarré bliver selv raske. Der er imidlertid
børn, som bliver meget syge med
alvorlig opkastning, diarré og livstruende væsketab, som kræver
hospitalsindlæggelse.
Når dit barn får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvar) udvikle antistoffer mod de
mest almindelige typer rotavirus. De dannede antistoffer beskytter mod
sygdomme, forårsaget af disse
typer rotavirus.
Som for alle andre vacciner giver Rotarix ikke alle vaccinerede børn
fuld beskyttelse imod de
rotavirus-infektioner, som den er beregnet til at forebygge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DIT BARN FÅR ROTARIX
DIT BARN MÅ IKKE FÅ ROTARIX

hvis dit barn tidligere har haft en allergisk reaktion over for en
rotav
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rotarix pulver og solvens til
ORAL
suspension
Rotavirus-vaccine, levende
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efter rekonstituering, indeholder 1 dosis (1 ml):
Human rotavirus RIX4414 stamme (levende, svækket)*
ikke mindre end 10
6,0
CCID
50
*fremstillet på veroceller
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Dette produkt indeholder 13,5 mg sorbitol, 9 mg saccharose, 10
mikrogram glucose og 0,15
mikrogram phenylalanin pr. dosis (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til
ORAL
suspension.
Pulveret er hvidt.
Solvensen er en uklar væske med et langsomt sættende hvidt bundfald
og en farveløs supernatant.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rotarix er indiceret til aktiv immunisering af børn i alderen fra
6-24 uger til forebyggelse af
gastroenteritis forårsaget af rotavirus-infektion (se pkt. 4.2, 4.4
og 5.1).
Anvendelse af Rotarix skal baseres på officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Vaccinationsprogrammet består af to doser. Første dosis kan gives
fra 6-ugers-alderen. Der skal være
et interval på mindst 4 uger mellem doserne. Vaccinationsprogrammet
skal helst være gennemført før
16-ugers-alderen, og skal være afsluttet ved 24-ugers-alderen.
Rotarix kan gives i samme dosering til præmature børn født efter
uge 27 af svangerskabet (se pkt. 4.8
og 5.1).
Der er kun sjældent observeret spytning eller gylp af vaccinen i de
kliniske studier, og i disse tilfælde
blev der ikke givet en erstatningsdosis. En erstatningsdosis kan dog
gives med det samme, hvis det
usandsynlige sker, at hovedparten af vaccinen bliver spyttet ud eller
gylpet op.
Det anbefales, at børn, som modtager den første dosis Rotarix,
fuldender 2-dosis programmet med
Rotarix. Der er ingen data med hensyn til sikkerhed, immunogenicitet
eller effektivitet, hvis Rotarix
gives som første dosis og en anden rotavirus-vaccine gives som anden
dosis eller vice versa.
3
_P
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-03-2016

문서 기록보기