Rixubis

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-02-2015

유효 성분:

Nonacog gamma

제공처:

Baxalta Innovations GmbH

ATC 코드:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog gamma

치료 그룹:

Antihemoraginiai

치료 영역:

Hemofilija B

치료 징후:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2014-12-19

환자 정보 전단

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIXUBIS 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas gama (rekombinantinis žmogaus IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba
vaistininkui. Įskaitant šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra RIXUBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant RIXUBIS
3.
Kaip vartoti RIXUBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti RIXUBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIXUBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
RIXUBIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo gama ir jis yra
IX koaguliacijos faktoriaus
preparatas. IX faktorius yra normali žmogaus kraujo sudedamoji dalis,
reikalinga, kad sukrešėtų
kraujas. RIXUBIS vartojamas pacientams, kuriems yra hemofilija B
(Christmaso liga, paveldimas
kraujavimo sutrikimas, pasireiškiantis XI faktoriaus trūkumu). Jis
pakeičia IX faktorių, sudarydamas
sąlygas krešėti paciento kraujui.
RIXUBIS vartojamas visų amžiaus grupių pacientų, kuriems yra
hemofilija B, kraujavimo
profilaktikai ir gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RIXUBIS
RIXUBIS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija nonakogui gama arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
RIXUBIS 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
RIXUBIS 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 250 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 50 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 500 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 100 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 1000 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 200 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 2000 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 400 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 3000 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 600 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vieno etapo
krešėjimo tyrimą. Specifinis
RIXUBIS aktyvumas yra maždaug 200-390 TV/mg baltymo.
Nonakogas gama (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius) yra vienos
grandinės išgrynintas
glikoproteinas, turintis 415 aminorūgščių. Jis gaminamas naudojant
rekombinantinę DNR technologiją
kiniškojo žiurkėno kiaušidžių (CHO) ląstelių linijoje.
Pagalbin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-02-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기