Rixubis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-09-2022

Aktiv bestanddel:

Nonacog gamma

Tilgængelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog gamma

Terapeutisk gruppe:

Antihemoraginiai

Terapeutisk område:

Hemofilija B

Terapeutiske indikationer:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2014-12-19

Indlægsseddel

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIXUBIS 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas gama (rekombinantinis žmogaus IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba
vaistininkui. Įskaitant šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra RIXUBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant RIXUBIS
3.
Kaip vartoti RIXUBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti RIXUBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIXUBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
RIXUBIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo gama ir jis yra
IX koaguliacijos faktoriaus
preparatas. IX faktorius yra normali žmogaus kraujo sudedamoji dalis,
reikalinga, kad sukrešėtų
kraujas. RIXUBIS vartojamas pacientams, kuriems yra hemofilija B
(Christmaso liga, paveldimas
kraujavimo sutrikimas, pasireiškiantis XI faktoriaus trūkumu). Jis
pakeičia IX faktorių, sudarydamas
sąlygas krešėti paciento kraujui.
RIXUBIS vartojamas visų amžiaus grupių pacientų, kuriems yra
hemofilija B, kraujavimo
profilaktikai ir gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RIXUBIS
RIXUBIS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija nonakogui gama arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
RIXUBIS 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
RIXUBIS 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 250 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 50 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 500 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 100 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 1000 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 200 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 2000 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 400 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 3000 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 600 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vieno etapo
krešėjimo tyrimą. Specifinis
RIXUBIS aktyvumas yra maždaug 200-390 TV/mg baltymo.
Nonakogas gama (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius) yra vienos
grandinės išgrynintas
glikoproteinas, turintis 415 aminorūgščių. Jis gaminamas naudojant
rekombinantinę DNR technologiją
kiniškojo žiurkėno kiaušidžių (CHO) ląstelių linijoje.
Pagalbin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-02-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik