Ritonavir Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-11-2017

유효 성분:

ritonavir

제공처:

Mylan S.A.S

ATC 코드:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

치료 그룹:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

HIV infekcijas

치료 징후:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV 1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma).

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-11-09

환자 정보 전단

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RITONAVIR MYLAN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ritonavirum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ritonavir Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Ritonavir Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Ritonavir Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ritonavir Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RITONAVIR MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ritonavir Mylan satur aktīvo vielu - ritonavīru. Ritonavīrs ir
proteāzes inhibitors, lietots HIV
infekcijas kontrolei. Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli,
ritonavīrs tiek nozīmēts lietošanai
kombinācijā ar citām pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu
līdzekļiem). Ārsts konsultēs par Jums visvairāk
piemēroto zāļu kombināciju.
Ritonavir Mylan lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki,
pusaudžiem un pieaugušajiem, kuri ir
inficēti ar HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS RITONAVIR MYLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET RITONAVIR MYLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieej
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ritonavir Mylan 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg ritonavīra (
_ritonavirum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 87,75 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Dzeltena, aptuveni 19,1 x 10,2 mm liela kapsulas formas, abpusēji
izliekta, apvalkota tablete ar slīpām
malām, kurai vienā pusē ir iespiedums “M163”, bet otra puse ir
bez iespieduma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
paredzēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavir Mylan jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze
HIV infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana _
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem _
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā.
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā.
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai 800 mg/
200 mg.
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri iepriekš jau
saņēmuši pretretrovīrusu terapiju
_(ART). _
Uzsākt terapiju pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
_ART, _
pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra
divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz dienā, pē
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-11-2017

이 제품과 관련된 검색 알림