Ritonavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ritonavir

متاح من:

Mylan S.A.S

ATC رمز:

J05AE03

INN (الاسم الدولي):

ritonavir

المجموعة العلاجية:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

المجال العلاجي:

HIV infekcijas

الخصائص العلاجية:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV 1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma).

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2017-11-09

نشرة المعلومات

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RITONAVIR MYLAN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ritonavirum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ritonavir Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Ritonavir Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Ritonavir Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ritonavir Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RITONAVIR MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ritonavir Mylan satur aktīvo vielu - ritonavīru. Ritonavīrs ir
proteāzes inhibitors, lietots HIV
infekcijas kontrolei. Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli,
ritonavīrs tiek nozīmēts lietošanai
kombinācijā ar citām pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu
līdzekļiem). Ārsts konsultēs par Jums visvairāk
piemēroto zāļu kombināciju.
Ritonavir Mylan lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki,
pusaudžiem un pieaugušajiem, kuri ir
inficēti ar HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS RITONAVIR MYLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET RITONAVIR MYLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieej
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ritonavir Mylan 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg ritonavīra (
_ritonavirum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 87,75 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Dzeltena, aptuveni 19,1 x 10,2 mm liela kapsulas formas, abpusēji
izliekta, apvalkota tablete ar slīpām
malām, kurai vienā pusē ir iespiedums “M163”, bet otra puse ir
bez iespieduma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
paredzēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavir Mylan jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze
HIV infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana _
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem _
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā.
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā.
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai 800 mg/
200 mg.
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri iepriekš jau
saņēmuši pretretrovīrusu terapiju
_(ART). _
Uzsākt terapiju pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
_ART, _
pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra
divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz dienā, pē
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات