Rilutek

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-05-2016

유효 성분:

Riluzola

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

N07XX02

INN (International Name):

riluzole

치료 그룹:

Druga zdravila na živčnem sistemu

치료 영역:

Amiotrofična lateralna skleroza

치료 징후:

Rilutek je indiciran, da podaljša življenjsko dobo ali čas do mehanskega prezračevanja pri bolnikih z amiotrofično lateralno sklerozo (ALS). Klinična preskušanja so pokazala, da Rilutek podaljša preživetje bolnikov z ALS. Preživetje je bil opredeljen kot bolniki, ki so bili živi, ne intubated za mehansko prezračevanje in tracheotomy-brezplačno. Ni dokazov, da Rilutek privlačnost terapevtski učinek na motor funkcija, delovanje pljuč, fascikulacijama, mišične moči in motorične simptome. Rilutek ne bi bilo dokazano, da so učinkovite v poznih fazah ALS. Varnost in učinkovitost Rilutek je samo študiral v ALS. Zato, Rilutek ne sme uporabljati pri bolnikih s katero koli drugo obliko motornih-neurone bolezni.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

1996-06-10

환자 정보 전단

                                15
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 Avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/010/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
RILUTEK
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PVC/ALUMINIJASTI PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
RILUTEK 50 mg filmsko obložene tablete
riluzol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
RILUTEK 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
riluzol
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo RILUTEK in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo RILUTEK
3.
Kako jemati zdravilo RILUTEK
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila RILUTEK
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO RILUTEK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO RILUTEK
Zdravilna učinkovina v zdravilu RILUTEK je riluzol, ki deluje na
živčevje.
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO RILUTEK
Zdravilo RILUTEK uporabljamo pri bolnikih z amiotrofično lateralno
s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
RILUTEK 50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg riluzola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tablete imajo kapsulam podobno obliko, so bele barve in imajo na eni
strani vrezan napis "RPR 202".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo RILUTEK je indicirano za podaljšanje življenja ali časa do
mehanične ventilacije pri
bolnikih z amiotrofično lateralno sklerozo (ALS).
Klinična preskušanja so pokazala, da zdravilo RILUTEK podaljša
preživetje bolnikov z ALS (glejte
poglavje 5.1). Preživetje je definirano kot obdobje, ki ga bolniki
preživijo brez intubacije za
mehanično ventilacijo in brez traheotomije.
Ni dokazov, da bi zdravilo RILUTEK terapevtsko učinkovalo na
motorično funkcijo, pljučno funkcijo,
fascikulacije, mišično moč ali motorične simptome. Ni dokazov, da
bi zdravilo RILUTEK bilo
učinkovito v poznih stadijih ALS.
Varnost in učinkovitost zdravila RILUTEK sta bili raziskani le pri
ALS. Zato se zdravila RILUTEK
ne sme uporabljati pri bolnikih z drugimi oblikami bolezni
motoričnega nevrona.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom RILUTEK sme uvesti samo zdravnik specialist z
izkušnjami v zdravljenju
bolezni motoričnega nevrona.
Odmerjanje
Priporočeni dnevni odmerek za odrasle in starejše ljudi je 100 mg
(50 mg na 12 ur). Od večjih dnevnih
odmerkov ni mogoče pričakovati pomembno večje koristi.
Posebne populacije
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Zdravila RILUTEK ni priporočljivo uporabljati pri bolnikih z
okvarjenim delovanjem ledvic, ker v tej
populaciji ni bilo študij s ponavljajočimi odmerki (glejte poglavje
4.4).
_Starejši ljudje _
Na temelju farmakokinetičnih podatkov ni posebnih navodil za uporabo
zdravila RILUTEK v tej
populaciji.
_Okvarjeno delovanje jeter _
Glejte poglavja 4.3, 4.4 in 5.2.
3
_Pediatrična populacija _
Zaradi pomanjkan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기