Rilutek

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Riluzola

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

N07XX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

riluzole

चिकित्सीय समूह:

Druga zdravila na živčnem sistemu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Amiotrofična lateralna skleroza

चिकित्सीय संकेत:

Rilutek je indiciran, da podaljša življenjsko dobo ali čas do mehanskega prezračevanja pri bolnikih z amiotrofično lateralno sklerozo (ALS). Klinična preskušanja so pokazala, da Rilutek podaljša preživetje bolnikov z ALS. Preživetje je bil opredeljen kot bolniki, ki so bili živi, ne intubated za mehansko prezračevanje in tracheotomy-brezplačno. Ni dokazov, da Rilutek privlačnost terapevtski učinek na motor funkcija, delovanje pljuč, fascikulacijama, mišične moči in motorične simptome. Rilutek ne bi bilo dokazano, da so učinkovite v poznih fazah ALS. Varnost in učinkovitost Rilutek je samo študiral v ALS. Zato, Rilutek ne sme uporabljati pri bolnikih s katero koli drugo obliko motornih-neurone bolezni.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

1996-06-10

सूचना पत्रक

                                15
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 Avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/010/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
RILUTEK
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PVC/ALUMINIJASTI PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
RILUTEK 50 mg filmsko obložene tablete
riluzol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
RILUTEK 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
riluzol
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo RILUTEK in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo RILUTEK
3.
Kako jemati zdravilo RILUTEK
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila RILUTEK
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO RILUTEK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO RILUTEK
Zdravilna učinkovina v zdravilu RILUTEK je riluzol, ki deluje na
živčevje.
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO RILUTEK
Zdravilo RILUTEK uporabljamo pri bolnikih z amiotrofično lateralno
s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
RILUTEK 50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg riluzola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tablete imajo kapsulam podobno obliko, so bele barve in imajo na eni
strani vrezan napis "RPR 202".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo RILUTEK je indicirano za podaljšanje življenja ali časa do
mehanične ventilacije pri
bolnikih z amiotrofično lateralno sklerozo (ALS).
Klinična preskušanja so pokazala, da zdravilo RILUTEK podaljša
preživetje bolnikov z ALS (glejte
poglavje 5.1). Preživetje je definirano kot obdobje, ki ga bolniki
preživijo brez intubacije za
mehanično ventilacijo in brez traheotomije.
Ni dokazov, da bi zdravilo RILUTEK terapevtsko učinkovalo na
motorično funkcijo, pljučno funkcijo,
fascikulacije, mišično moč ali motorične simptome. Ni dokazov, da
bi zdravilo RILUTEK bilo
učinkovito v poznih stadijih ALS.
Varnost in učinkovitost zdravila RILUTEK sta bili raziskani le pri
ALS. Zato se zdravila RILUTEK
ne sme uporabljati pri bolnikih z drugimi oblikami bolezni
motoričnega nevrona.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom RILUTEK sme uvesti samo zdravnik specialist z
izkušnjami v zdravljenju
bolezni motoričnega nevrona.
Odmerjanje
Priporočeni dnevni odmerek za odrasle in starejše ljudi je 100 mg
(50 mg na 12 ur). Od večjih dnevnih
odmerkov ni mogoče pričakovati pomembno večje koristi.
Posebne populacije
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Zdravila RILUTEK ni priporočljivo uporabljati pri bolnikih z
okvarjenim delovanjem ledvic, ker v tej
populaciji ni bilo študij s ponavljajočimi odmerki (glejte poglavje
4.4).
_Starejši ljudje _
Na temelju farmakokinetičnih podatkov ni posebnih navodil za uporabo
zdravila RILUTEK v tej
populaciji.
_Okvarjeno delovanje jeter _
Glejte poglavja 4.3, 4.4 in 5.2.
3
_Pediatrična populacija _
Zaradi pomanjkan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें