Ribavirin Teva Pharma B.V.

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-07-2021

유효 성분:

Ribavirin

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk bruk

치료 영역:

Hepatitt C, kronisk

치료 징후:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2009-07-01

환자 정보 전단

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ribavirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ribavirin Teva Pharma B.V. er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Hvordan du bruker Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ribavirin Teva Pharma B.V. inneholder virkestoffet ribavirin.
Ribavirin Teva Pharma B.V. stopper
formeringen av hepatitt C-virus. Ribavirin Teva må ikke brukes alene.
Avhengig av genotypen til hepatitt C-viruset du har, kan legen din
velge å behandle deg med en
kombinasjon av dette legemidlet og andre legemidler. Det kan være
ytterligere
behandlingsbegrensninger avhengig av om du tidligere har blitt
behandlet for kronisk
hepatitt C-infeksjon eller ikke. Legen vil anbefale behandlingstypen
som er best for deg.
Kombinasjonen av Ribavirin Teva Pharma B.V. og andre legemidler brukes
til behandling av voksne
pasienter med kronisk hepatitt C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kan brukes hos pediatriske pasienter (barn
fra 3 år og ungdom) som
tidligere ikke er behandlet, og som ikke har alvorlig leversykdom.
For pediatriske pasienter (barn og ungdom) som veier min
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver Ribavirin Teva Pharma B.V. tablett inneholder 200 mg ribavirin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Svakt rosa til rosa (preget med ”93” på én side og ”7232”
på den andre).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ribavirin Teva Pharma B.V. er indisert i kombinasjon med andre
legemidler til behandling av kronisk
hepatitt C (CHC) hos voksne (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V.
er indisert i kombinasjon med andre legemidler til behandling av
kronisk
hepatitt C (CHC) hos pediatriske pasienter (barn fra 3 år og ungdom)
som tidligere ikke er behandlet
og som ikke har leverdekompensasjon (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres og overvåkes av en lege med erfaring i
behandling av kronisk hepatitt C.
Dosering
Ribavirin Teva Pharma B.V. må brukes i kombinasjonbehandling som
beskrevet i pkt. 4.1.
Se korresponderende preparatomtale (SmPC) for legemidlet brukt i
kombinasjon med Ribavirin Teva
Pharma B.V. for ytterligere informasjon om forskrivning av det
produktet og for ytterligere
doseringsanbefalinger ved samtidig bruk av Ribavirin Teva Pharma B.V.
_ _
Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletter skal gis oralt hver dag fordelt
på to doser (morgen og kveld)
samtidig med mat.
_Voksne: _
Anbefalt dose og varighet av Ribavirin Teva Pharma B.V. avhenger av
pasientens vekt og legemiddel
brukt i kombinasjon. Se korresponderende SmPC for legemidlet brukt i
kombinasjon med Ribavirin
Teva Pharma B.V..
I tilfeller hvor ingen spesifikk doseanbefaling er gitt, bør
følgende dosering brukes:
Pasientvekt: < 75 kg = 1000 mg og > 75 kg = 1200 mg.
_Pediatrisk populasjon: _
Ingen data er tilgjengelige for barn under 3 år.
Merk: For pasienter som veier < 47 kg eller som ikke kan svelge
tabletter, er ribavirin mikstur,
opp
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림