Ribavirin Teva Pharma B.V.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-07-2021

Bahan aktif:

Ribavirin

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

J05AP01

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapi:

Hepatitt C, kronisk

Indikasi Terapi:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2009-07-01

Selebaran informasi

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ribavirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ribavirin Teva Pharma B.V. er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Hvordan du bruker Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ribavirin Teva Pharma B.V. inneholder virkestoffet ribavirin.
Ribavirin Teva Pharma B.V. stopper
formeringen av hepatitt C-virus. Ribavirin Teva må ikke brukes alene.
Avhengig av genotypen til hepatitt C-viruset du har, kan legen din
velge å behandle deg med en
kombinasjon av dette legemidlet og andre legemidler. Det kan være
ytterligere
behandlingsbegrensninger avhengig av om du tidligere har blitt
behandlet for kronisk
hepatitt C-infeksjon eller ikke. Legen vil anbefale behandlingstypen
som er best for deg.
Kombinasjonen av Ribavirin Teva Pharma B.V. og andre legemidler brukes
til behandling av voksne
pasienter med kronisk hepatitt C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kan brukes hos pediatriske pasienter (barn
fra 3 år og ungdom) som
tidligere ikke er behandlet, og som ikke har alvorlig leversykdom.
For pediatriske pasienter (barn og ungdom) som veier min
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver Ribavirin Teva Pharma B.V. tablett inneholder 200 mg ribavirin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Svakt rosa til rosa (preget med ”93” på én side og ”7232”
på den andre).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ribavirin Teva Pharma B.V. er indisert i kombinasjon med andre
legemidler til behandling av kronisk
hepatitt C (CHC) hos voksne (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V.
er indisert i kombinasjon med andre legemidler til behandling av
kronisk
hepatitt C (CHC) hos pediatriske pasienter (barn fra 3 år og ungdom)
som tidligere ikke er behandlet
og som ikke har leverdekompensasjon (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres og overvåkes av en lege med erfaring i
behandling av kronisk hepatitt C.
Dosering
Ribavirin Teva Pharma B.V. må brukes i kombinasjonbehandling som
beskrevet i pkt. 4.1.
Se korresponderende preparatomtale (SmPC) for legemidlet brukt i
kombinasjon med Ribavirin Teva
Pharma B.V. for ytterligere informasjon om forskrivning av det
produktet og for ytterligere
doseringsanbefalinger ved samtidig bruk av Ribavirin Teva Pharma B.V.
_ _
Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletter skal gis oralt hver dag fordelt
på to doser (morgen og kveld)
samtidig med mat.
_Voksne: _
Anbefalt dose og varighet av Ribavirin Teva Pharma B.V. avhenger av
pasientens vekt og legemiddel
brukt i kombinasjon. Se korresponderende SmPC for legemidlet brukt i
kombinasjon med Ribavirin
Teva Pharma B.V..
I tilfeller hvor ingen spesifikk doseanbefaling er gitt, bør
følgende dosering brukes:
Pasientvekt: < 75 kg = 1000 mg og > 75 kg = 1200 mg.
_Pediatrisk populasjon: _
Ingen data er tilgjengelige for barn under 3 år.
Merk: For pasienter som veier < 47 kg eller som ikke kan svelge
tabletter, er ribavirin mikstur,
opp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini