Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-02-2011

유효 성분:

Ribavirin

제공처:

Mylan S.A.S

ATC 코드:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

치료 그룹:

Antivirotiká na systémové použitie

치료 영역:

Hepatitída C, chronická

치료 징후:

Ribavirin Mylan je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy c a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b (dospelí, deti (tri roky a starší) a dospievajúci). Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Prosím, pozrite si aj interferón alfa-2b súhrne charakteristických vlastností lieku (SmPC) na predpisovanie informácie najmä k tomuto produktu. Insitného patientsAdult patientsRibavirin Mylan je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktorí sú pozitívne sérum pre hepatitídy-C-vírus (HCV) RNA. Deti a adolescentsRibavirin Mylan je uvedený v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí a dospievajúcich troch rokov veku a starších, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne sérum pre HCV RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu (pozri časť 4. Predtým liečba-porucha patientsAdult patientsRibavirin Mylan je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2010-06-10

환자 정보 전단

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE .
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ribavirin Mylan
3.
Ako užívať Ribavirin Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin Mylan obsahuje liečivo ribavirín. Tento liek zastaví
multiplikáciu mnohých typov vírusov,
vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin Mylan sa nesmie používať
bez interferónu alfa-2b, i.e. Ribavirin
Mylan sa nesmie používať samostatne.
V závislosti od genotypu vírusu hepatitídy C, ktorý máte, sa
váš lekár môže rozhodnúť liečiť vás
kombináciou tohto lieku s inými liekmi. Ak ste už boli alebo neboli
predtým liečený na infekciu
chronickej hepatitídy C, môžu existovať niektoré ďalšie
obmedzenia liečby. Váš lekár vám odporučí
najlepší spôsob liečby.
Kombinácia Ribavirinu Mylan a iných liekov sa používa na liečbu
dospelých pacientov, ktorí majú
chronickú hepatitídu C (HCV).
_ _
_Pacienti, ktorí neboli liečení v minulosti_
:
Kombinác
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin Mylan 200 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg ribavirínu.
Pomocná látka so známym účinkom: každá tvrdá kapsula obsahuje
15 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Biele nepriehľadné telo so zeleno vytlačeným "riba/200" a biele
nepriehľadné viečko so zeleno
vytlačeným "riba/200".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin Mylan je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C
vírusu (CHC) infekcie a smie sa
používať len ako súčasť kombinovaného režimu s interferónom
(dospelí, deti (vo veku 3 roky a viac)
a dospievajúci). Monoterápia s ribavirínom sa nesmie používať.
Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu s inými formami
interferónu (t.j. nie alfa-2b).
Prečítajte si špecifické informácie v Súhrn charakteristických
vlastností lieku (SmPC) o predpisovaní
interferónu alfa-2b.
Predtým neliečený pacienti
_Dospelí pacienti(vo veku 18 rokov alebo starší)_
: Ribavirin Mylan je indikovaný, v kombinovanom
režime s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov so
všetkými typmi chronickej hepatitídy
C, s výnimkou genotypu 1, ktorí neboli v minulosti liečení, bez
dekompenzácie pečene, so zvýšenými
hodnotami aminotransferázy alanínu (ALT), ktorí sú pozitívni na
sérum HCV-RNA (pozrite časť 4.4).
_Pediatrickí pacienti (deti vo veku 3 rokov a staršie a
dospievajúci):_
Ribavirin Mylan je indikovaný,
v kombinovanom režime s interferónom alfa-2b, na liečbu detí vo
veku 3 roky a viac a pre
dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s
výnimkou genotypu 1, ktorí neboli
v minulosti liečení, bez dekompenzácie pečene a ktorí sú
pozitívni na sérum HCV-RNA. Rozhodnutie
neodložiť liečbu až do dospelosti musí vziať do úvahy, že
k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-07-2019

이 제품과 관련된 검색 알림