Recarbrio

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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28-11-2022
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유효 성분:

imipenem monohidrat, cilastatin de sodiu, monohidrat relebactam

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC 코드:

J01DH56

INN (국제 이름):

imipenem, cilastatin, relebactam

치료 그룹:

Carbapenems, Antibacterials for systemic use,

치료 영역:

Gram-Negativi Infectii Bacteriene

치료 징후:

Recarbrio is indicated for:- Treatment of hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP), in adults (see sections 4. 4 și 5. - Treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with HAP or VAP, in adults. - Treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, și 5. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2020-02-13

환자 정보 전단

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RECARBRIO 500 MG/500 MG/250
MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
imipenem/
cilastatină
/relebactam
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la
pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi.

Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Recarbrio şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra
Recarbrio
3.
Cum se administrează Recarbrio
4.
Reacţii adverse
posibile
5.
Cum se păstrează Recarbrio
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RECARBRIO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Recarbrio este un antibiotic. Acesta conţine substanţele active
imipenem, cilastatină şi relebactam.
Recarbrio este
utilizat
la adulți pentru a trata:

anumite infecții bacteriene ale plămânilor (pneumonie)

infecții ale sângelui asociate cu infecțiile plămânilor menț
ionate mai sus

infecții cauzate de anumite bacterii pe care alte antibiotice nu pot
să le
distrug
ă
Recarbrio se utilizează la pacienţi cu vârsta de 18
ani sau peste.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA
RECARBRIO
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE RECARBRIO DACĂ:

aveţi alergie la imipenem, cilastatină, relebactam
sau la oricare din
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct
.
4.8 pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Recarbrio 50
0 mg/500 mg/250
mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine imipenem monohidrat, echivalent cu imipenem
500
mg, cilastatină sodică,
echivalent cu cilastatină 500
mg şi relebactam monohidrat,
echivalent cu relebactam 250
mg.
Excipient (excipienţi) cu efect cunoscut
Cantitatea totală de sodiu din fiecare flacon este de 37,5
mg (1,6 mmol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie perf
u
zabilă.
Pulbere de culoare albă până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Recarbrio este indicat pentru
:

T
ratamentul pneumoniei dobândit
e
în spital (HAP
-
hospital acquired pneumonia
), inclusiv
pneumoniei asociat
e
ventilației mecanice (VAP
-
ventilator associated pneumonia
)
, la adulți
(vezi pct.
4.4 şi
5.1).

Tratamentul bacter
iemiei
care apare asoci
ată
cu, sau este suspectată
a
fi asociată cu HAP
sau
VAP
, la adulți
.

T
ratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme
aerobe Gram-
negativ la adulţi cu opţiuni
limitate
de tratament
(vezi pct. 4.2, 4.4
şi
5.1).
Trebuie avute în vedere recomandările oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se recomandă
ca Recarbrio să fie utilizat pentru tratarea infecţiilor cauzate de
microorganisme aerobe
Gram-
negativ la pacienţi adulţi cu opţiuni limitate
de tratament
numai după
recomandarea
unui medic
cu experienţă adecvată în tratamentul bolilor infecţioase.
Doze
Tabelul
1 prezintă doza intravenoasă recomand
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-11-2022
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-11-2022
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-11-2022
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-02-2021

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