Rasagiline Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-04-2016

유효 성분:

rasagilīna tartrāts

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

치료 그룹:

Anti-Parkinsona zāles

치료 영역:

Parkinsona slimība

치료 징후:

Rasagiline Mylan norāda idiopātiska Parkinsona slimība (PD) ārstēšanai monoterapijā (bez levodopa) vai kā papildinājumu terapiju pacientiem ar beigām deva svārstības (ar levodopa).

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2016-04-04

환자 정보 전단

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETES
rasagiline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rasagiline Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasagiline Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Rasagiline Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasagiline Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASAGILINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rasagiline Mylan satur aktīvo vielu rasagilīnu un to lieto, lai
ārstētu Parkinsona slimību
pieaugušajiem. To var lietot gan monoterapijā gan papildterapijā ar
levodopu (citas zāles, ko lieto
Parkinsona slimības ārstēšanai).
Parkinsona slimībai raksturīga to šūnu, kas smadzenēs ražo
dopamīnu, bojāeja. Dopamīns ir ķīmiska
viela smadzenēs, kas iesaistīta ķermeņa kustību kontrolē.
Rasagiline Mylan palīdz paaugstināt un
uzturēt dopamīna līmeni smadzenēs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RASAGILINE MYLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET RASAGILINE MYLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret rasagilīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir smagas aknu problēmas.
Rasagiline Mylan lietošanas laikā vienlaicīgi nelietojiet
sekojošas zāles:
-
monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus (piem., depresijas ārstēšanai
vai Parkinsona slimības
terapijai, vai arī jebkādu citu indikāciju dēļ), ieskaitot
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur rasagilīna tartrātu, kas atbilst 1 mg
rasagilīna
_(rasagiline)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas vai gandrīz baltas, iegarenas (aptuveni 11,5 mm x 6 mm),
abpusēji izliektas tabletes, kam vienā
pusē iegravēts “R9SE”, bet otrā pusē — “1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rasagiline Mylan ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas Parkinsona slimības ārstēšanai
(PS) kā monoterapija (bez levodopas) vai arī kā palīgterapija (ar
levodopu) pacientiem, kuriem deva
vairs nemainās.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā rasagilīna deva ir 1 mg (viena Rasagiline Mylan tablete)
vienu reizi dienā ar vai bez
levodopas.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem devas maiņa nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Rasagilīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu). Pacientiem ar vidēji smagiem un smagiem aknu darbības
traucējumiem rasagilīnu
nevajadzētu lietot. Sākot rasagilīna terapiju pacientiem ar
viegliem aknu darbības traucējumiem,
jāievēro piesardzība. Ja rasagilīna lietošanas laikā pacientam
viegli aknu darbības traucējumi pāriet
vidēji smagos traucējumos, tad rasagilīna lietošana jāpārtrauc
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem īpaši piesardzības
pasākumi nav nepieciešami.
_Pediatriskā populācija _
Rasagilīna drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, nav pierādīta. Rasagilīns nav
piemērots lietošanai pediatriskā populācijā Parkinsona slimības
indikācijas gadījumā.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Rasagilīnu drīkst lietot neatkarīgi no ēdienreizēm.
3
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jut
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-04-2016

이 제품과 관련된 검색 알림