Rasagiline Mylan

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

rasagilīna tartrāts

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N04BD02

Designació comuna internacional (DCI):

rasagiline

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsona zāles

Área terapéutica:

Parkinsona slimība

indicaciones terapéuticas:

Rasagiline Mylan norāda idiopātiska Parkinsona slimība (PD) ārstēšanai monoterapijā (bez levodopa) vai kā papildinājumu terapiju pacientiem ar beigām deva svārstības (ar levodopa).

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2016-04-04

Informació per a l'usuari

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETES
rasagiline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rasagiline Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasagiline Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Rasagiline Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasagiline Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASAGILINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rasagiline Mylan satur aktīvo vielu rasagilīnu un to lieto, lai
ārstētu Parkinsona slimību
pieaugušajiem. To var lietot gan monoterapijā gan papildterapijā ar
levodopu (citas zāles, ko lieto
Parkinsona slimības ārstēšanai).
Parkinsona slimībai raksturīga to šūnu, kas smadzenēs ražo
dopamīnu, bojāeja. Dopamīns ir ķīmiska
viela smadzenēs, kas iesaistīta ķermeņa kustību kontrolē.
Rasagiline Mylan palīdz paaugstināt un
uzturēt dopamīna līmeni smadzenēs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RASAGILINE MYLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET RASAGILINE MYLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret rasagilīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir smagas aknu problēmas.
Rasagiline Mylan lietošanas laikā vienlaicīgi nelietojiet
sekojošas zāles:
-
monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus (piem., depresijas ārstēšanai
vai Parkinsona slimības
terapijai, vai arī jebkādu citu indikāciju dēļ), ieskaitot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur rasagilīna tartrātu, kas atbilst 1 mg
rasagilīna
_(rasagiline)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas vai gandrīz baltas, iegarenas (aptuveni 11,5 mm x 6 mm),
abpusēji izliektas tabletes, kam vienā
pusē iegravēts “R9SE”, bet otrā pusē — “1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rasagiline Mylan ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas Parkinsona slimības ārstēšanai
(PS) kā monoterapija (bez levodopas) vai arī kā palīgterapija (ar
levodopu) pacientiem, kuriem deva
vairs nemainās.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā rasagilīna deva ir 1 mg (viena Rasagiline Mylan tablete)
vienu reizi dienā ar vai bez
levodopas.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem devas maiņa nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Rasagilīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu). Pacientiem ar vidēji smagiem un smagiem aknu darbības
traucējumiem rasagilīnu
nevajadzētu lietot. Sākot rasagilīna terapiju pacientiem ar
viegliem aknu darbības traucējumiem,
jāievēro piesardzība. Ja rasagilīna lietošanas laikā pacientam
viegli aknu darbības traucējumi pāriet
vidēji smagos traucējumos, tad rasagilīna lietošana jāpārtrauc
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem īpaši piesardzības
pasākumi nav nepieciešami.
_Pediatriskā populācija _
Rasagilīna drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, nav pierādīta. Rasagilīns nav
piemērots lietošanai pediatriskā populācijā Parkinsona slimības
indikācijas gadījumā.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Rasagilīnu drīkst lietot neatkarīgi no ēdienreizēm.
3
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jut
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents