RANITIDINE Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

제공처:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC 코드:

A02BA02

INN (국제 이름):

RANITIDINE

복용량:

150MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

60/100/500

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2022-08-19

제품 특성 요약

_Monographie de produit RANITIDINE _
_Page 1 de 27 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RANITIDINE
COMPRIMÉS DE RANITIDINE USP
150 MG ET 300 MG DE RANITIDINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
RANITIDINE)
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L'HISTAMINE
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de Préparation:
20 avril 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 214473
_Monographie de produit RANITIDINE _
_ _
_Page 2 of 27 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
RANITIDINE
COMPRIMÉS DE RANITIDINE USP
150 MG ET 300 MG DE RANITIDINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
RANITIDINE) ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L'HISTAMINE
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ranitidine est un antagoniste de l’histamine au niveau des
récepteurs H2 de l’estomac. Par
conséquent, la ranitidine inhibe à la fois la sécrétion d’acide
gastrique basale et la sécrétion
d’acide gastrique provoquée par l’histamine, la pentagastrine et
autres sécrétagogues. Au point
de vue pondéral, la ranitidine est de 4 à 9 fois plus puissante que
la cimétidine. L’inhibition de la
sécrétion d’acide gastrique a été observée après
administration intraveineuse, intraduodénale et
orale de ranitidine. Cette réponse est fonction de la dose, la
réponse optimale étant obtenue avec
une dose orale de 300 mg/jour.
La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la production
de mucus gastrique n’est pas
affectée. La ranitidine n’altère pas la sécrétion pancréatique
de bicarbonate ou d’enzymes en
réponse à la sécrétine et à la pancréozymine.
La ranitidine est rapidement absorbée après administration par voie
orale d’une dose de 150 mg;
les concentrations plasmatiques maximales (de 300 à 550 ng/mL) ont
été atteintes après 1 à 3
heures. La présence de deux pics distincts ou d’un plateau pendant
la phase d’absorption est
attribuable à la réabsorption du médicament excrété dans
l’intestin. Ces concentrations
plasmatiques ne sont pas influencées de façon significative pa