RANITIDINE Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

Saatavilla:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-koodi:

A02BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

RANITIDINE

Annos:

150MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

60/100/500

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2022-08-19

Valmisteyhteenveto

_Monographie de produit RANITIDINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RANITIDINE
COMPRIMÉS DE RANITIDINE USP
150 MG ET 300 MG DE RANITIDINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
RANITIDINE)
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L'HISTAMINE
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de Préparation:
20 avril 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 214473
_Monographie de produit RANITIDINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
RANITIDINE
COMPRIMÉS DE RANITIDINE USP
150 MG ET 300 MG DE RANITIDINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
RANITIDINE) ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L'HISTAMINE
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ranitidine est un antagoniste de l’histamine au niveau des
récepteurs H2 de l’estomac. Par
conséquent, la ranitidine inhibe à la fois la sécrétion d’acide
gastrique basale et la sécrétion
d’acide gastrique provoquée par l’histamine, la pentagastrine et
autres sécrétagogues. Au point
de vue pondéral, la ranitidine est de 4 à 9 fois plus puissante que
la cimétidine. L’inhibition de la
sécrétion d’acide gastrique a été observée après
administration intraveineuse, intraduodénale et
orale de ranitidine. Cette réponse est fonction de la dose, la
réponse optimale étant obtenue avec
une dose orale de 300 mg/jour.
La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la production
de mucus gastrique n’est pas
affectée. La ranitidine n’altère pas la sécrétion pancréatique
de bicarbonate ou d’enzymes en
réponse à la sécrétine et à la pancréozymine.
La ranitidine est rapidement absorbée après administration par voie
orale d’une dose de 150 mg;
les concentrations plasmatiques maximales (de 300 à 550 ng/mL) ont
été atteintes après 1 à 3
heures. La présence de deux pics distincts ou d’un plateau pendant
la phase d’absorption est
attribuable à la réabsorption du médicament excrété dans
l’intestin. Ces concentrations
plasmatiques ne sont pas influencées de façon significative pa