Qutenza

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-10-2015

유효 성분:

kapsaicin

제공처:

Grunenthal GmbH

ATC 코드:

N01BX04

INN (International Name):

capsaicin

치료 그룹:

Anestetika

치료 영역:

Neuralgie

치료 징후:

Přípravek Qutenza je indikován k léčbě periferní neuropatické bolesti u dospělých buď samotných nebo v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro bolest.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2009-05-15

환자 정보 전단

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
QUTENZA 179 MG KOŽNÍ NÁPLAST
capsaicinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Qutenza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Qutenza
používat
3.
Jak se přípravek Qutenza používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Qutenza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK QUTENZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Qutenza obsahuje kapsaicin a patří do skupiny léků
nazývaných anestetika.
Přípravek Qutenza je určen k léčbě periferní neuropatické
bolesti u dospělých, a to buď samostatně,
nebo v kombinaci s dalšími léky k léčbě bolesti.
Přípravek Qutenza se používá ke zmírnění bolesti u osob,
které trpí nervovou bolestí způsobenou
poškozenými nervy v kůži. K poškození nervů v kůži může
dojít v důsledku různých onemocnění,
jako je pásový opar, infekce HIV, cukrovka, po podání určitých
léků a v důsledku jiných onemocnění.
Úleva od bolesti se může dostavit za 1 až 3 týdny po léčbě.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK QUTENZA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK QUTENZA

jestliže jste alergický(á) na 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Qutenza 179 mg kožní náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna náplast o velikosti 280 cm
2
obsahuje capsaicinum 179 mg (což odpovídá capsaicinum
640 mikrogramů/cm
2
).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna 50 g tuba čisticího gelu pro přípravek Qutenza obsahuje 0,2
mg/g butylhydroxyanisolu (E 320).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kožní náplast.
Jedna náplast má rozměry 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) a skládá se z adhezivní strany obsahující léčivou
látku a z vnější povrchové vrstvy. Adhezivní strana je pokryta
odstranitelnou, průhlednou,
nepotištěnou, diagonálně přestřiženou ochrannou folií. Na
vnější povrchové vrstvě je vytištěn nápis
„capsaicin 8%“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Qutenza je indikován k léčbě periferní neuropatické
bolesti u dospělých, a to buď
samostatně, nebo v kombinaci s dalšími léčivými přípravky pro
léčbu bolesti.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Kožní náplast Qutenza má aplikovat lékař nebo zdravotnický
pracovník pod dohledem lékaře.
Dávkování
Kožní náplast Qutenza se má aplikovat na nejbolestivější oblast
pokožky (za použití maximálně
4 náplastí). Bolestivou oblast určí lékař nebo zdravotnický
pracovník a vyznačí ji na pokožce.
Přípravek Qutenza se musí aplikovat na neporušenou,
nepodrážděnou, suchou pokožku a má se nechat
působit na nohou (např. u neuropatie spojené s HIV, bolestivé
diabetické periferní neuropatie) po dobu
30 minut a na jiných částech těla (např. u postherpetické
neuralgie) po dobu 60 minut. Pokud bolest
přetrvává nebo se vrací, lze léčbu přípravkem Qutenza opakovat
každých 90 dní. Opakovaní léčby
dříve než po 90 dnech může být v individuálních případech
zvažováno pouze po důkladném posouzení
lékařem (viz také bod 5.1). Mezi jednotlivými léčbami je nutné
dodržet 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기