Quinsair

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-06-2015

유효 성분:

Levofloxacin

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC 코드:

J01MA12

INN (International Name):

levofloxacin

치료 그룹:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

치료 영역:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

치료 징후:

Quinsair ist angezeigt für das management der chronischen pulmonalen Infektionen durch Pseudomonas aeruginosa bei Erwachsenen Patienten mit zystischer Fibrose. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2015-03-25

환자 정보 전단

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
QUINSAIR 240 MG LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER
Levofloxacin
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Quinsair und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Quinsair beachten?
3.
Wie ist Quinsair anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Quinsair aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST QUINSAIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Quinsair enthält den Wirkstoff Levofloxacin, ein Antibiotikum. Er
gehört zu einer Gruppe von
Antibiotika, die als Fluorchinolone bezeichnet werden.
Quinsair wird bei erwachsenen MUKOVISZIDOSE-Patienten angewendet, um
LUNGENINFEKTIONEN zu
behandeln, die durch das Bakterium _Pseudomonas_ _aeruginosa
_verursacht werden. Es ist ein
Antibiotikum, das direkt in die Lungen eingeatmet (inhaliert) wird und
dort die Bakterien abtötet,
welche die Infektion verursachen. Damit trägt es dazu bei, die Atmung
von Mukoviszidose-Patienten
zu verbessern.
2.
WAS SOLLTEN SI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Quinsair 240 mg Lösung für einen Vernebler
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung für einen Vernebler enthält Levofloxacin 0,5 H
2
O - entsprechend 100 mg
Levofloxacin. Jede Ampulle enthält 240 mg Levofloxacin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung für einen Vernebler.
Klare, hellgelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Quinsair ist zur Behandlung von chronischen Infektionen der Lunge
durch _Pseudomonas aeruginosa_
bei erwachsenen Patienten mit zystischer Fibrose (cystic fibrosis
[CF], Mukoviszidose) angezeigt
(siehe Abschnitt 5.1).
Offizielle Empfehlungen zur angemessenen Anwendung von Antibiotika
sind zu berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis von 240 mg (eine Ampulle) soll zweimal täglich
inhaliert werden (siehe
Abschnitt 5.2). Die einzelnen Dosen sollten möglichst genau im
Abstand von 12 Stunden inhaliert
werden.
Quinsair wird in wechselnden Zyklen angewendet, wobei auf 28
Behandlungstage eine
Behandlungspause von 28 Tagen folgt. Die zyklische Behandlung kann so
lange fortgesetzt werden,
wie der Patient nach ärztlicher Einschätzung aus der Behandlung
einen klinischen Nutzen gewinnt.
Im Fall einer vergessenen Dosis sollte der Patient die Anwendung
sobald wie möglich nachholen,
sofern der zeitliche Abstand bis zur Inhalation der nächsten Dosis
mindestens 8 Stunden beträgt. Der
Patient sollte nicht mehr als eine Ampulle inhalieren, um die
ausgelassene Dosis auszugleichen.
Falls nach Inhalation von Quinsair ein akuter symptomatischer
Bronchosp
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기