Quinsair

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Levofloxacin

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC رمز:

J01MA12

INN (الاسم الدولي):

levofloxacin

المجموعة العلاجية:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

المجال العلاجي:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

الخصائص العلاجية:

Quinsair ist angezeigt für das management der chronischen pulmonalen Infektionen durch Pseudomonas aeruginosa bei Erwachsenen Patienten mit zystischer Fibrose. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2015-03-25

نشرة المعلومات

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
QUINSAIR 240 MG LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER
Levofloxacin
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Quinsair und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Quinsair beachten?
3.
Wie ist Quinsair anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Quinsair aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST QUINSAIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Quinsair enthält den Wirkstoff Levofloxacin, ein Antibiotikum. Er
gehört zu einer Gruppe von
Antibiotika, die als Fluorchinolone bezeichnet werden.
Quinsair wird bei erwachsenen MUKOVISZIDOSE-Patienten angewendet, um
LUNGENINFEKTIONEN zu
behandeln, die durch das Bakterium _Pseudomonas_ _aeruginosa
_verursacht werden. Es ist ein
Antibiotikum, das direkt in die Lungen eingeatmet (inhaliert) wird und
dort die Bakterien abtötet,
welche die Infektion verursachen. Damit trägt es dazu bei, die Atmung
von Mukoviszidose-Patienten
zu verbessern.
2.
WAS SOLLTEN SI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Quinsair 240 mg Lösung für einen Vernebler
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung für einen Vernebler enthält Levofloxacin 0,5 H
2
O - entsprechend 100 mg
Levofloxacin. Jede Ampulle enthält 240 mg Levofloxacin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung für einen Vernebler.
Klare, hellgelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Quinsair ist zur Behandlung von chronischen Infektionen der Lunge
durch _Pseudomonas aeruginosa_
bei erwachsenen Patienten mit zystischer Fibrose (cystic fibrosis
[CF], Mukoviszidose) angezeigt
(siehe Abschnitt 5.1).
Offizielle Empfehlungen zur angemessenen Anwendung von Antibiotika
sind zu berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis von 240 mg (eine Ampulle) soll zweimal täglich
inhaliert werden (siehe
Abschnitt 5.2). Die einzelnen Dosen sollten möglichst genau im
Abstand von 12 Stunden inhaliert
werden.
Quinsair wird in wechselnden Zyklen angewendet, wobei auf 28
Behandlungstage eine
Behandlungspause von 28 Tagen folgt. Die zyklische Behandlung kann so
lange fortgesetzt werden,
wie der Patient nach ärztlicher Einschätzung aus der Behandlung
einen klinischen Nutzen gewinnt.
Im Fall einer vergessenen Dosis sollte der Patient die Anwendung
sobald wie möglich nachholen,
sofern der zeitliche Abstand bis zur Inhalation der nächsten Dosis
mindestens 8 Stunden beträgt. Der
Patient sollte nicht mehr als eine Ampulle inhalieren, um die
ausgelassene Dosis auszugleichen.
Falls nach Inhalation von Quinsair ein akuter symptomatischer
Bronchosp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات