Quinsair

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Levofloxacin

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Codi ATC:

J01MA12

Designació comuna internacional (DCI):

levofloxacin

Grupo terapéutico:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Quinsair ist angezeigt für das management der chronischen pulmonalen Infektionen durch Pseudomonas aeruginosa bei Erwachsenen Patienten mit zystischer Fibrose. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2015-03-25

Informació per a l'usuari

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
QUINSAIR 240 MG LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER
Levofloxacin
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Quinsair und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Quinsair beachten?
3.
Wie ist Quinsair anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Quinsair aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST QUINSAIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Quinsair enthält den Wirkstoff Levofloxacin, ein Antibiotikum. Er
gehört zu einer Gruppe von
Antibiotika, die als Fluorchinolone bezeichnet werden.
Quinsair wird bei erwachsenen MUKOVISZIDOSE-Patienten angewendet, um
LUNGENINFEKTIONEN zu
behandeln, die durch das Bakterium _Pseudomonas_ _aeruginosa
_verursacht werden. Es ist ein
Antibiotikum, das direkt in die Lungen eingeatmet (inhaliert) wird und
dort die Bakterien abtötet,
welche die Infektion verursachen. Damit trägt es dazu bei, die Atmung
von Mukoviszidose-Patienten
zu verbessern.
2.
WAS SOLLTEN SI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Quinsair 240 mg Lösung für einen Vernebler
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung für einen Vernebler enthält Levofloxacin 0,5 H
2
O - entsprechend 100 mg
Levofloxacin. Jede Ampulle enthält 240 mg Levofloxacin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung für einen Vernebler.
Klare, hellgelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Quinsair ist zur Behandlung von chronischen Infektionen der Lunge
durch _Pseudomonas aeruginosa_
bei erwachsenen Patienten mit zystischer Fibrose (cystic fibrosis
[CF], Mukoviszidose) angezeigt
(siehe Abschnitt 5.1).
Offizielle Empfehlungen zur angemessenen Anwendung von Antibiotika
sind zu berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis von 240 mg (eine Ampulle) soll zweimal täglich
inhaliert werden (siehe
Abschnitt 5.2). Die einzelnen Dosen sollten möglichst genau im
Abstand von 12 Stunden inhaliert
werden.
Quinsair wird in wechselnden Zyklen angewendet, wobei auf 28
Behandlungstage eine
Behandlungspause von 28 Tagen folgt. Die zyklische Behandlung kann so
lange fortgesetzt werden,
wie der Patient nach ärztlicher Einschätzung aus der Behandlung
einen klinischen Nutzen gewinnt.
Im Fall einer vergessenen Dosis sollte der Patient die Anwendung
sobald wie möglich nachholen,
sofern der zeitliche Abstand bis zur Inhalation der nächsten Dosis
mindestens 8 Stunden beträgt. Der
Patient sollte nicht mehr als eine Ampulle inhalieren, um die
ausgelassene Dosis auszugleichen.
Falls nach Inhalation von Quinsair ein akuter symptomatischer
Bronchosp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents