Quadrisol

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-08-2017

유효 성분:

vedaprofen

제공처:

VETCOOL B.V.

ATC 코드:

QM01AE90

INN (International Name):

vedaprofen

치료 그룹:

hästar

치료 영역:

Antiinflammatoriska och antireumatiska produkter

치료 징후:

Minskning av inflammation och lindring av smärta i samband med muskuloskeletala sjukdomar och mjukvävnadsskador (traumatiska skador och kirurgiskt trauma). I händelse av förväntat kirurgiskt trauma kan Quadrisol ges profylaktiskt minst tre timmar före valoperation.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1997-12-04

환자 정보 전단

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
QUADRISOL 100 MG/ML ORAL GEL FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NEDERLÄNDERNA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Quadrisol 100 mg/ml oral gel för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propylenglykol:
130 mg/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Minskning av inflammation och smärtsamma tillstånd i muskler och
skelett samt mjukdelsskador
(traumatiska lesioner och kirurgiskt trauma). Vid elektiv kirurgi kan
Quadrisol ges profylaktiskt
minst tre timmar före ingreppet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med störning i matsmältningskanalen,
nedsatt hjärt-, lever- och
njurfunktion. Skall inte användas till föl under 6 månader. Skall
inte användas till lakterande ston.
Quadrisol skall inte ges tillsammans med andra NSAID-preparat eller
glukokortikoider.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska icke-steroida antiinflammatoriska läkemedels- (NSAID)
biverkningar som sår och blödningar
i matsmältningskanalen, lös avföring, nässelfeber och slöhet och
aptitlöshet kan förekomma. Om
15
biverkningar förekommer bör behandlingen avbrytas. Biverkningarna
är reversibla. Överdosering
kan leda till döden för behandlade djur.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Häst.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Quadrisol är avsett att användas två gånger dagligen.
Rekomme
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Quadrisol 100 mg/ml oral gel för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml Quadrisol oral gel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Vedaprofen:
100 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Propylenglykol:
130 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral gel
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Reduktion av inflammation och smärtsamma tillstånd i muskler och
skelett samt mjukdelsskador
(traumatiska lesioner och kirurgiskt trauma). Vid elektiv kirurgi kan
Quadrisol ges profylaktiskt
minst tre timmar före ingreppet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med sjukdomar i mag-tarmkanalen,
nedsatt hjärt-, lever- och njurfunktion.
Skall inte användas till föl under 6 månader. Skall inte användas
till lakterande ston. Använd inte
vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av
hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Tävlingshästar bör behandlas enligt lokala dopingregler.
Lämpliga åtgärder måste vidtagas för sådana hästar för att
försäkra sig om att tävlingsreglerna följs.
Vid oklarhet tillrådes att kontrollera urinen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppstår ska behandlingen avbrytas. Hästar med
lesioner i munhålan ska undersökas
kliniskt och beslut om huruvida behandlingen bör fortsätta fattas av
veterinären. Om lesionerna i
munhålan kvarstår skall behandlingen avbrytas. Hästar bör
undersökas beträffande lesioner i
munhålan under behandlingen. Undvik att använda läkemedlet till
dehydrerade, hypovolemiska eller
hypotensiva djur eftersom det kan finnas potentiell risk för ökad
renal toxicitet.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-08-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기