ProZinc

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-06-2019

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Insulins and analogues for injection, intermediate-acting

치료 징후:

For the treatment of diabetes mellitus in cats and dogs to achieve reduction of hyperglycaemia and improvement of associated clinical signs.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Authorised

승인 날짜:

2013-07-12

환자 정보 전단

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS AND DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProZinc 40 IU/ml suspension for injection for cats and dogs
insulin human
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Insulin human*
40 IU as protamine zinc insulin.
One IU (International Unit) corresponds to 0.0347 mg of insulin human.
*produced by recombinant DNA technology
EXCIPIENTS:
Protamine sulfate
0.466 mg
Zinc oxide
0.088 mg
Phenol
2.5 mg
Cloudy, white, aqueous suspension.
4.
INDICATION(S)
For the treatment of diabetes mellitus in cats and dogs to achieve
reduction of hyperglycaemia and
improvement of associated clinical signs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use for the acute management of diabetic ketoacidosis.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
26
6.
ADVERSE REACTIONS
Hypoglycaemic reactions were very commonly reported in clinical
studies: 13% (23 of 176) of treated cats
and 26.5% (44 of 166) of treated dogs. These reactions were generally
mild in nature. Clinical signs may
include hunger, anxiety, unstable locomotion, muscle twitching,
stumbling or sinking in the rear legs and
disorientation.
In this case immediate administration of a glucose containing solution
or gel and/or food is required.
Insulin administration should be temporarily stopped and the next dose
of insulin adjusted appropriately.
Local injection site reactions were very rarely reported and resolved
without cessation of therapy.
The frequency of adverse rea
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProZinc 40 IU/ml suspension for injection for cats and dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Insulin human*
40 IU as protamine zinc insulin.
One IU (International Unit) corresponds to 0.0347 mg of insulin human.
*produced by recombinant DNA technology
EXCIPIENTS:
Protamine sulfate
0.466 mg
Zinc oxide
0.088 mg
Phenol
2.5 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Cloudy, white, aqueous suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats and dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of diabetes mellitus in cats and dogs to achieve
reduction of hyperglycaemia and
improvement of associated clinical signs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use for the acute management of diabetic ketoacidosis.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Very stressful events, inappetance, concomitant treatment with
gestagens and corticosteroids or other
concomitant diseases (e.g. gastro-intestinal, infectious or
inflammatory or endocrine diseases), might
influence insulin effectiveness and therefore the insulin dose may
need to be adjusted.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
The insulin dose may need to be adjusted or discontinued in case of
remission of the diabetic state in cats or
3
after resolution of transient diabetic stages in dogs (e.g.
dioestrus-induced diabetes mellitus, diabetes mellitus
secondary to hyperadrenocorticism).
After the daily insulin dose is established, monitoring for diabetic
control is recommended.
Treatment with insulin can cause hypoglycaemia, for clinical signs and
appropriate treatment, see section
4.10.
Special precautions for use in dogs
In cases where hypoglycaemia is suspected, blood glucose measurements
should be taken at the time of
occurr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기