ProZinc

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QA10AC01

INN (nemzetközi neve):

insulin human

Terápiás csoport:

Cats; Dogs

Terápiás terület:

Insulins and analogues for injection, intermediate-acting

Terápiás javallatok:

For the treatment of diabetes mellitus in cats and dogs to achieve reduction of hyperglycaemia and improvement of associated clinical signs.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2013-07-12

Betegtájékoztató

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS AND DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProZinc 40 IU/ml suspension for injection for cats and dogs
insulin human
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Insulin human*
40 IU as protamine zinc insulin.
One IU (International Unit) corresponds to 0.0347 mg of insulin human.
*produced by recombinant DNA technology
EXCIPIENTS:
Protamine sulfate
0.466 mg
Zinc oxide
0.088 mg
Phenol
2.5 mg
Cloudy, white, aqueous suspension.
4.
INDICATION(S)
For the treatment of diabetes mellitus in cats and dogs to achieve
reduction of hyperglycaemia and
improvement of associated clinical signs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use for the acute management of diabetic ketoacidosis.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
26
6.
ADVERSE REACTIONS
Hypoglycaemic reactions were very commonly reported in clinical
studies: 13% (23 of 176) of treated cats
and 26.5% (44 of 166) of treated dogs. These reactions were generally
mild in nature. Clinical signs may
include hunger, anxiety, unstable locomotion, muscle twitching,
stumbling or sinking in the rear legs and
disorientation.
In this case immediate administration of a glucose containing solution
or gel and/or food is required.
Insulin administration should be temporarily stopped and the next dose
of insulin adjusted appropriately.
Local injection site reactions were very rarely reported and resolved
without cessation of therapy.
The frequency of adverse rea
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProZinc 40 IU/ml suspension for injection for cats and dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Insulin human*
40 IU as protamine zinc insulin.
One IU (International Unit) corresponds to 0.0347 mg of insulin human.
*produced by recombinant DNA technology
EXCIPIENTS:
Protamine sulfate
0.466 mg
Zinc oxide
0.088 mg
Phenol
2.5 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Cloudy, white, aqueous suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats and dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of diabetes mellitus in cats and dogs to achieve
reduction of hyperglycaemia and
improvement of associated clinical signs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use for the acute management of diabetic ketoacidosis.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Very stressful events, inappetance, concomitant treatment with
gestagens and corticosteroids or other
concomitant diseases (e.g. gastro-intestinal, infectious or
inflammatory or endocrine diseases), might
influence insulin effectiveness and therefore the insulin dose may
need to be adjusted.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
The insulin dose may need to be adjusted or discontinued in case of
remission of the diabetic state in cats or
3
after resolution of transient diabetic stages in dogs (e.g.
dioestrus-induced diabetes mellitus, diabetes mellitus
secondary to hyperadrenocorticism).
After the daily insulin dose is established, monitoring for diabetic
control is recommended.
Treatment with insulin can cause hypoglycaemia, for clinical signs and
appropriate treatment, see section
4.10.
Special precautions for use in dogs
In cases where hypoglycaemia is suspected, blood glucose measurements
should be taken at the time of
occurr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése