ProZinc

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2020

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QA10AC01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Insulins and analogues for injection, intermediate-acting

Terapijske indikacije:

For the treatment of diabetes mellitus in cats and dogs to achieve reduction of hyperglycaemia and improvement of associated clinical signs.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2013-07-12

Uputa o lijeku

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS AND DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProZinc 40 IU/ml suspension for injection for cats and dogs
insulin human
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Insulin human*
40 IU as protamine zinc insulin.
One IU (International Unit) corresponds to 0.0347 mg of insulin human.
*produced by recombinant DNA technology
EXCIPIENTS:
Protamine sulfate
0.466 mg
Zinc oxide
0.088 mg
Phenol
2.5 mg
Cloudy, white, aqueous suspension.
4.
INDICATION(S)
For the treatment of diabetes mellitus in cats and dogs to achieve
reduction of hyperglycaemia and
improvement of associated clinical signs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use for the acute management of diabetic ketoacidosis.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
26
6.
ADVERSE REACTIONS
Hypoglycaemic reactions were very commonly reported in clinical
studies: 13% (23 of 176) of treated cats
and 26.5% (44 of 166) of treated dogs. These reactions were generally
mild in nature. Clinical signs may
include hunger, anxiety, unstable locomotion, muscle twitching,
stumbling or sinking in the rear legs and
disorientation.
In this case immediate administration of a glucose containing solution
or gel and/or food is required.
Insulin administration should be temporarily stopped and the next dose
of insulin adjusted appropriately.
Local injection site reactions were very rarely reported and resolved
without cessation of therapy.
The frequency of adverse rea
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProZinc 40 IU/ml suspension for injection for cats and dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Insulin human*
40 IU as protamine zinc insulin.
One IU (International Unit) corresponds to 0.0347 mg of insulin human.
*produced by recombinant DNA technology
EXCIPIENTS:
Protamine sulfate
0.466 mg
Zinc oxide
0.088 mg
Phenol
2.5 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Cloudy, white, aqueous suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats and dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of diabetes mellitus in cats and dogs to achieve
reduction of hyperglycaemia and
improvement of associated clinical signs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use for the acute management of diabetic ketoacidosis.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Very stressful events, inappetance, concomitant treatment with
gestagens and corticosteroids or other
concomitant diseases (e.g. gastro-intestinal, infectious or
inflammatory or endocrine diseases), might
influence insulin effectiveness and therefore the insulin dose may
need to be adjusted.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
The insulin dose may need to be adjusted or discontinued in case of
remission of the diabetic state in cats or
3
after resolution of transient diabetic stages in dogs (e.g.
dioestrus-induced diabetes mellitus, diabetes mellitus
secondary to hyperadrenocorticism).
After the daily insulin dose is established, monitoring for diabetic
control is recommended.
Treatment with insulin can cause hypoglycaemia, for clinical signs and
appropriate treatment, see section
4.10.
Special precautions for use in dogs
In cases where hypoglycaemia is suspected, blood glucose measurements
should be taken at the time of
occurr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata