Prolia

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-09-2018

유효 성분:

denosumab

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

M05BX04

INN (International Name):

denosumab

치료 그룹:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

치료 영역:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

치료 징후:

Osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude oht. Menopausijärgses eas naistel vähendab Prolia märkimisväärselt selgrooliste, mitte-selgrooliste ja puusaluumurdude riski. Ravi luu kahju, mis on seotud hormooni ablatsiooni meestel eesnäärmevähi suurenenud risk luumurrud. Inimestel, kellel on eesnäärmevähk, kes saavad hormooni ablatsiooni, vähendab Prolia oluliselt selgroolülide murdude riski.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2010-05-26

환자 정보 전단

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROLIA 60 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
denosumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Arst annab teile patsiendi meelespea, mis sisaldab olulist
ohutusteavet, mida peate teadma enne
ravi alustamist ja ravi ajal Prolia’ga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Prolia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Prolia kasutamist
3.
Kuidas Prolia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prolia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROLIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON PROLIA JA KUIDAS SEE TOIMIB
Prolia sisaldab denosumabi, valku (monoklonaalset antikeha), mis
mõjutab teise valgu toimet, et
ravida luukadu ja osteoporoosi. Ravi Prolia’ga muudab luud
tugevamaks ja vähendab murdude
tõenäosust.
Luu on elav kude, mis uueneb kogu aeg. Östrogeenid aitavad luudel
püsida tervena. Pärast menopausi
östrogeenisisaldus väheneb, mis võib muuta luud õhukeseks ja
hapraks. See võib lõpuks viia
seisundini, mida nimetatakse osteoporoosiks. Osteoporoos võib tekkida
ka meestel mitmel erineval
põhjusel, k.a vananemine ja/või meessuguhormoon testosterooni väike
sisaldus. See võib tekkida ka
glükokortikoide saaval patsiendil. Paljudel osteoporoosiga
patsientidel puuduvad sümptomid, kuid neil
on oht luumurdude tekkeks, eriti selgroos, puusas ja randmepiirkonnas.
Rinnanäärme- või eesnäärmevähiga patsientide raviks kasutatakse
kirurgiat või ravimeid, mis peatavad
östrogeeni või testosterooni tootmise ja võivad viia ka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prolia 60 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga süstel sisaldab 60 mg denosumabi 1 ml lahuses (60 mg/ml).
Denosumab on inimese monoklonaalne IgG2 antikeha, mis on toodetud
imetaja rakuliinis (hiina
hamstri munasarjarakud) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Teadaolevat toimet omav abiaine
See ravim sisaldab lahuse iga ml kohta 47 mg sorbitooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi naistel menopausijärgses eas ja meestel, kellel on
suurenenud risk luumurdude
tekkeks. Prolia vähendab olulisel määral lülisamba-,
mitte-lülisamba- ja puusapiirkonna (
_hip_
) murdude
riski menopausijärgses eas naistel.
Luukao ravi meestel, kellel on suurenenud risk luumurdude tekkeks
seoses hormoonablatsiooniga
eesnäärmevähi raviks (vt lõik 5.1). Eesnäärmevähi tõttu
hormoonablatsioonravi saavatel meestel
vähendab Prolia olulisel määral lülisambamurdude riski.
Luukao ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on suurenenud risk
luumurdude tekkeks seoses
pikaajalise glükokortikoidraviga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 60 mg denosumabi, manustatuna iga 6 kuu järel
ühekordse nahaaluse süstena
reide, kõhupiirkonda või õlavarde.
Patsiendid peavad saama täiendavalt vajalikul määral kaltsiumi ja
D-vitamiini (vt lõik 4.4).
Patsientidele, kes saavad ravi Prolia’ga, tuleb anda pakendi
infoleht ja patsiendi meelespea.
Osteoporoosi antiresorptiivse ravi optimaalne kestus (nii denosumabi
kui bisfosfonaatidega) ei ole
kindlaks tehtud. Jätkuva ravi vajadust peab denosumabi kasulikkuse ja
potentsiaalsete riskide põhjal
igal patsiendil individuaalselt perioodiliselt uuesti hindama, eriti
pärast 5-aastast või pikemat ravi (vt
lõik 4.4).
3
_Eakad (vanuses ≥ 65 aasta) _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
_Neerukahjustus _
Nee
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-09-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기