Procysbi

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2013

유효 성분:

merkaptamīna bitartrāts

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC 코드:

A16AA04

INN (International Name):

mercaptamine

치료 그룹:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

치료 영역:

Cistinoze

치료 징후:

Procysbi ir indicēts apstiprinātas nefropātijas cistinozes ārstēšanai. Cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažās šūnās (e. leikocīti, muskuļu un aknu šūnas) pacientiem ar nefropātiju cystinoze un, ja ārstēšana sākas agri, tas kavē nieru mazspēju.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2013-09-05

환자 정보 전단

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROCYSBI 25 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
PROCYSBI 75 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
cysteaminum (mercaptamini bitartras)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PROCYSBI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PROCYSBI lietošanas
3.
Kā lietot PROCYSBI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PROCYSBI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROCYSBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PROCYSBI satur aktīvo vielu cisteamīnu (ko dēvē arī par
merkaptamīnu), un to lieto nefropātiskās
cistinozes ārstēšanai bērniem un pieaugušajiem. Cistinoze ir
slimība, kas ietekmē organisma
funkcionēšanu, dažādos orgānos, piemēram, nierēs, acīs,
muskuļos, aizkuņģa dziedzerī un smadzenēs,
patoloģiski uzkrājot aminoskābi cistīnu. Cistīna uzkrāšanās
izraisa nieru bojājumu un pārmērīgu
glikozes, olbaltumvielu un elektrolītu izdalīšanos. Dažādā
vecumā tiek skarti dažādi orgāni.
PROCYSBI ir zāles, kas reaģē ar cistīnu un samazina tā daudzumu
šūnās. Lai panāktu maksimālu
terapeitisko ieguvumu, terapija ar cisteamīnu ir jāuzsāk iespējami
drīz pēc tam, kad ir apstiprināta
cistinozes diagnoze.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PROCYSBI LIETOŠANAS
NELIETOJIET PROCYSBI ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret cisteamīnu (ko dēvē arī pa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCYSBI 25 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
PROCYSBI 75 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PROCYSBI 25 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
Katra zarnās šķīstošā cietā kapsula satur 25 mg cisteamīna (
_cysteaminum_
) (merkaptamīna bitartrāta
veidā).
PROCYSBI 75 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
Katra zarnās šķīstošā cietā kapsula satur 75 mg cisteamīna (
_cysteaminum_
) (merkaptamīna bitartrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
PROCYSBI 25 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
3. izmēra (15,9 x 5,8 mm) gaiši zilas cietās kapsulas ar uzdruku
“25 mg” baltā krāsā un gaiši zilu
vāciņu ar uzdruku “
_PRO_
” baltā krāsā.
PROCYSBI 75 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
0. izmēra (21,7 x 7,6 mm) gaiši zilas cietās kapsulas ar uzdruku
“75 mg” baltā krāsā un tumši zilu
vāciņu ar uzdruku “
_PRO_
” baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PROCYSBI
ir indicētas diagnosticētas nefropātiskas cistinozes ārstēšanai.
Pacientiem ar nefropātisku
cistinozi cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažu veidu
šūnās (piemēram, leikocītos, kā arī
muskuļu un aknu šūnās) un, ja terapija sākta agrīni, aizkavē
nieru mazspējas attīstību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar PROCYSBI ir jāuzsāk cistinozes terapijā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Lai panāktu maksimālu terapeitisko ieguvumu, terapija ar cisteamīnu
ir jāuzsāk, tiklīdz ir apstiprināta
diagnoze (t. i., palielināta cistīna koncentrācija
_WBC_
).
Devas
Cistīna koncentrāciju baltajās asins šūnās
_(white blood cells – WBC)_
var noteikt dažādos veidos,
piemēram, izvērtējot specifiskas
_WBC_
apakšgrupas (piemēram, granulocītu tests), vai ar jaukto
leikocītu testu; katram testam ir atšķirīgas mērķa vērtības.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기