Procysbi

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2013

Toimeaine:

merkaptamīna bitartrāts

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kood:

A16AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mercaptamine

Terapeutiline rühm:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Terapeutiline ala:

Cistinoze

Näidustused:

Procysbi ir indicēts apstiprinātas nefropātijas cistinozes ārstēšanai. Cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažās šūnās (e. leikocīti, muskuļu un aknu šūnas) pacientiem ar nefropātiju cystinoze un, ja ārstēšana sākas agri, tas kavē nieru mazspēju.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2013-09-05

Infovoldik

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROCYSBI 25 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
PROCYSBI 75 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
cysteaminum (mercaptamini bitartras)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PROCYSBI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PROCYSBI lietošanas
3.
Kā lietot PROCYSBI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PROCYSBI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROCYSBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PROCYSBI satur aktīvo vielu cisteamīnu (ko dēvē arī par
merkaptamīnu), un to lieto nefropātiskās
cistinozes ārstēšanai bērniem un pieaugušajiem. Cistinoze ir
slimība, kas ietekmē organisma
funkcionēšanu, dažādos orgānos, piemēram, nierēs, acīs,
muskuļos, aizkuņģa dziedzerī un smadzenēs,
patoloģiski uzkrājot aminoskābi cistīnu. Cistīna uzkrāšanās
izraisa nieru bojājumu un pārmērīgu
glikozes, olbaltumvielu un elektrolītu izdalīšanos. Dažādā
vecumā tiek skarti dažādi orgāni.
PROCYSBI ir zāles, kas reaģē ar cistīnu un samazina tā daudzumu
šūnās. Lai panāktu maksimālu
terapeitisko ieguvumu, terapija ar cisteamīnu ir jāuzsāk iespējami
drīz pēc tam, kad ir apstiprināta
cistinozes diagnoze.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PROCYSBI LIETOŠANAS
NELIETOJIET PROCYSBI ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret cisteamīnu (ko dēvē arī pa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCYSBI 25 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
PROCYSBI 75 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PROCYSBI 25 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
Katra zarnās šķīstošā cietā kapsula satur 25 mg cisteamīna (
_cysteaminum_
) (merkaptamīna bitartrāta
veidā).
PROCYSBI 75 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
Katra zarnās šķīstošā cietā kapsula satur 75 mg cisteamīna (
_cysteaminum_
) (merkaptamīna bitartrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
PROCYSBI 25 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
3. izmēra (15,9 x 5,8 mm) gaiši zilas cietās kapsulas ar uzdruku
“25 mg” baltā krāsā un gaiši zilu
vāciņu ar uzdruku “
_PRO_
” baltā krāsā.
PROCYSBI 75 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
0. izmēra (21,7 x 7,6 mm) gaiši zilas cietās kapsulas ar uzdruku
“75 mg” baltā krāsā un tumši zilu
vāciņu ar uzdruku “
_PRO_
” baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PROCYSBI
ir indicētas diagnosticētas nefropātiskas cistinozes ārstēšanai.
Pacientiem ar nefropātisku
cistinozi cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažu veidu
šūnās (piemēram, leikocītos, kā arī
muskuļu un aknu šūnās) un, ja terapija sākta agrīni, aizkavē
nieru mazspējas attīstību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar PROCYSBI ir jāuzsāk cistinozes terapijā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Lai panāktu maksimālu terapeitisko ieguvumu, terapija ar cisteamīnu
ir jāuzsāk, tiklīdz ir apstiprināta
diagnoze (t. i., palielināta cistīna koncentrācija
_WBC_
).
Devas
Cistīna koncentrāciju baltajās asins šūnās
_(white blood cells – WBC)_
var noteikt dažādos veidos,
piemēram, izvērtējot specifiskas
_WBC_
apakšgrupas (piemēram, granulocītu tests), vai ar jaukto
leikocītu testu; katram testam ir atšķirīgas mērķa vērtības.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2013

Vaadake dokumentide ajalugu